GB5085.6-2007危險(xiǎn)廢物的鑒別程序和鑒別規(guī)則
《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》，防治危險(xiǎn)廢物造成的環(huán)境污染，加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)廢物的管理，保護(hù)環(huán)境，保障人體健康，制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了危險(xiǎn)廢物的鑒別程序和鑒別規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了危險(xiǎn)廢物的鑒別程序和鑒別規(guī)則。GB5085.6-2007本標(biāo)準(zhǔn)適用于任何生產(chǎn)、生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的固體廢物的危險(xiǎn)特性鑒別。GB5085.6-2007本標(biāo)準(zhǔn)適用于液態(tài)廢物的鑒別；但不適用于排入水體的廢水的鑒別。 固體廢物 可回收石油烴總量的測(cè)定 紅外光譜法
1 范圍
本方法適用于土壤、水體和廢物介質(zhì)中 Aldicarb (Temik)，Aldicarb Sulfone，Carbaryl (Sevin)，
Carbofuran (Furadan)，Dioxacarb，3-Hydroxycarbofuran，Methiocarb (Mesurol)，Methomyl (Lannate)，Promecarb，Propoxur (Baygon)等10 種N-甲基氨基甲酸酯的紅外光譜測(cè)定。
本方法適用于固體廢物中由超臨界色譜法可提取的石油烴總量（TRPHS）的測(cè)定。本方法不適于測(cè)定汽油或其它揮發(fā)性組分。本方法方法可檢測(cè)濃度10mg/L 的提取物。當(dāng)提取3g 樣品時(shí)（假設(shè)提取率為100），則折合對(duì)土壤的檢測(cè)濃度為10mg/Kg。
2 原理
樣品用四氯乙烯提取，干擾物質(zhì)用散裝的硅膠除去，或者通過(guò)硅膠固相提取小柱。樣品通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)比紅外光譜方法（IR）分析。
3 試劑和材料
3.1 四氯乙烯，光譜級(jí)。
3.2 對(duì)照品油混合物原料，光譜級(jí)。
3.2.1 正十六烷。
3.2.2 異辛烷。
3.2.3 氯苯。
3.3 硅膠
3.3.1 硅膠固相提取小柱（40μm 粒度，60 A pores），0.5g。
3.3.2 硅膠，60-200 目（用112%的水去活）。
3.4 校正混合物
3.4.1 對(duì)照品油，取15.0ml 正己烷，15.0ml 異辛烷和10.0ml 氯苯，加入一個(gè)50ml 帶玻璃塞的瓶中。蓋緊瓶塞以避免樣品揮發(fā)損失。在4°C 下保存。
3.4.2 儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)樣品，取0.5ml 上述對(duì)照品油（3.4.1），加入100ml 已稱(chēng)重的容量瓶中，立即蓋緊瓶蓋。稱(chēng)重，并用稀釋到刻度。
3.4.3 工作標(biāo)準(zhǔn)溶液，根據(jù)比色皿大小，取適量?jī)?chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)樣品放入100ml 容量瓶中。 用稀釋至刻度。根據(jù)儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度，計(jì)算工作標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。
3.5 硅膠凈化的校正
3.5.1 取玉米油和礦物油各1ml(0.5-1 g)，置于100ml 已稱(chēng)重的容量瓶中，制成玉米油和礦物油的儲(chǔ)備液。稱(chēng)重，精確到毫克。用四氯乙烯稀釋至刻度，搖勻，溶解使所有內(nèi)容物溶解。
3.5.2 根據(jù)需要，制備目標(biāo)濃度的稀釋液。
3.5.3 將2ml (或適當(dāng)體積)稀釋的玉米油/礦物油樣品加入樣品瓶。再加入0.3g 散裝硅膠，將混合物振搖5 分鐘，或通過(guò)含硅膠填料0.5g 的固相提取小柱。若使用固相提取小柱，需將小柱事先用5ml 活化。用洗脫，收集3ml 洗脫液。如果使用散裝硅膠，需要將提取液用洗凈的玻璃毛過(guò)濾（用一次性玻璃吸液管）。
3.5.4將上述洗脫液或提取液加入潔凈的紅外比色皿中。在2800~3000cm(烴)和1600
180cm(酯)波數(shù)下,確定哪一洗脫流分中烴類(lèi)被洗脫出來(lái)且沒(méi)有玉米油的存在。如果掃描的結(jié)果
顯示硅膠的吸附能力過(guò)強(qiáng)或者不足(玉米油與「標(biāo)烴類(lèi)一同在提取液中),則需選擇新的硅膠或固相
提取小柱
4儀器
4.1紅外光譜儀:掃描型或固定波長(zhǎng)型,可在950cm-1附近進(jìn)行掃描
4.2比色皿:10、50和100mm規(guī)格
4.3磁力攪拌器:帶表面材質(zhì)PITE的攪拌棒。
5分析步驟
0.5.1采用液液萃取或正向固相萃取方法制備樣品
o.52將0.3g散裝硅膠加入提取液,振搖混合物5mn,或者將提取液通過(guò)含硅膠填料0.5g的固
相提取小柱(小柱事先用5m四氯乙烯活化)。如果使用散裝硅膠,需要將提取液用洗凈的玻璃毛過(guò)
濾(用一次性玻璃吸液管)
053硅膠凈化后,將溶液加入紅外比色皿,確定提取液的吸光度。如果吸光度超過(guò)紅外光度計(jì)的
線性范圍,則需將樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋之后重新分析。通過(guò)重復(fù)凈化和分析過(guò)程,亦可以判斷硅膠的
吸附能力是否過(guò)強(qiáng)。
054選擇適當(dāng)濃度的工作標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行測(cè)量。
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