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上海帛科生物技術(shù)有限公司

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SETD7試劑盒?檢測程序

閱讀:685      發(fā)布時間:2022-1-19
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SETD7試劑盒檢測程序:


1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品(已激活) 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。


2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。


3. 每孔中加入第一抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。


4. 洗板:同前。


5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。


6. 洗板:同前。


7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。


8. 每孔加入100ul 終止液混勻。


9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。


結(jié)果計算與判斷


1. 所有 OD 值都應(yīng)減除空白值后再行計算。


2. 以標(biāo)準(zhǔn)品20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 為橫坐標(biāo), OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。


3. 根據(jù)樣品 OD 值在該曲線圖上查出相應(yīng) E2F1 含量 ,再乘上稀釋倍數(shù)即可 。


試劑盒性能


1. 靈敏度 : 最小的E2F1 檢測濃度小于 15 pg/ml。


2. 特異性: 可同時檢測重組或天然的人 E2F1 。 不與 人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。


3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。

小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1

小鼠乳腺癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3

小鼠淋巴細(xì)胞白血??;L1210

小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3

倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16

小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1

小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC-GFP

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)

小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14-GFP

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317


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