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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測試盒>>檢測試劑盒>> 50管/48樣 100管/96樣植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒

植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒
  • 植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 50管/48樣 100管/96樣
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2023-12-31 14:13:59瀏覽次數(shù):761評價

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95-71-6鄰甲基對本二酚2-metxylxy7noinoneone Porcinetissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELIS

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:植物葉綠素(chlorophyll)含量測試盒
規(guī)格:50/48 100/96
測試方法:可見分光光度法
貨號:BK-S65607
 
特點:
      1
、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2
、靈敏度高,操作便捷
      3
、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
替米考星 ELISA試劑盒96TMegestrol acetate5953醋酸甲地孕酮

頭孢噻呋 ELISA試劑盒96TMefenamic acid618甲滅酸

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惡喹酸 ELISA試劑盒96TMedetomidine 863475鹽酸美托咪啶

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TZR/
反式玉米素核苷   mg Dexmedetomidine 14588鹽酸右美托咪定

UDP 5-二磷酸尿苷二鈉   mg/0mg/ 0mgSitafloxacin1272542西他沙星

UDPG 尿苷二磷酸葡萄糖鈉鹽   0mg /2mg/0mg /1g Nebivolol 16929鹽酸奈必洛爾

UMP 5-單磷酸尿苷二鈉   0mgErlotinib 1833199鹽酸埃羅替尼

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樣品制備:
1
. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2
. 過濾混濁溶液。
3
. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4
. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5
. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6
. 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7
. PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8
. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9
. Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10
.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2.
設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL,37避光孵育15min。
7.
每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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