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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒

ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒
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  • ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-31 13:42:55瀏覽次數(shù):663評價

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貨號 LZ-E029241
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ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2) ELISA Kit 人腺

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒

英文名稱

ADRA1A ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029241

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

豬延伸蛋白A(EloA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 礦物油尿素 ACS, ≥99.5% (T)p, p’-DDE標準溶液99.2mg/L,溶劑:異辛烷

豬絲氨蛋白23(PRSS23)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞油尿素 99.999% metals basisp, p’-DDE標準溶液100μg/ml,溶劑:

豬八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OBTF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞油尿素  電泳級,≥99.5% (T)p, p’-DDE標準溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:石油

豬組織蛋白C(CTSC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  油尿素 分子生物學級,≥99.5% (T)p, p’-DDE標準溶液10μg/ml,u=3%,溶劑:石油

豬神經(jīng)絲蛋白(NF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氟乳清尿素 Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%p, p’-DDT標準溶液100μg/ml,溶劑:

豬肌肉磷果糖激(PFKM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-氟乳清尿素 培養(yǎng)級,≥99.5% (T)p, p’-DDT標準溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:石油

豬硫氧化還原蛋白(Trx)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒莽草瑞氏色素 BSp, p’-DDT標準溶液10μg/ml,u=4%,溶劑:石油

豬重肽鐵蛋白(FTH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒莽草瑞氏色素 高純級,>97%(HPLC),用于血液和生物學染色p, p’-DDD標準溶液100μg/ml,溶劑:

豬葡萄糖6磷異構(gòu)(GPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  棕櫚油氟鋅 CPp, p’-DDD標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:石油

豬絲裂原激活蛋白激激6(MAP2K6/MKK6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒棕櫚油硝鋅,六水 AR,99%p, p’-DDD標準溶液10μg/ml,u=7%,溶劑:石油

豬心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-1,2-環(huán)己二四乙硝鋅,六水 CP,98%o,p’-DDT標準溶液100μg/ml,溶劑:

豬錨蛋白B(Ank-B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-1,2-環(huán)己二四乙硝鋅,六水 99.99% metals basiso,p’-DDT標準溶液 100μg/ml,u=2%

豬白分化抗原CD97(CD97)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-1,2-環(huán)己二四乙氧化鋅 99.999% metals basiso,p’-DDT標準溶液 10μg/ml,u=4%

豬二氫嘧啶樣2(DPYSL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對氨苯氧化鋅 藥典級(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)乙苯標準溶液1000ppm,質(zhì):

豬鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對氨苯硫鋅,七水 AR,99.5%異標準溶液 100μg/ml,溶劑:(劇品)

豬環(huán)腺二磷核糖水解(cADPRH/CD38)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對氨苯鈉硫鋅,七水  99.995% metals basis乙苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳
ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒英文名稱:PLX8394

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

PLX8394是一種有效的,選擇性的Raf抑制劑,能夠抑制BRAFV600E的活性,IC50值約為5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:1393466-87-9

純度:98.44%

分子量:542.53

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


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