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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TNF-M神經(jīng)絲蛋白MELISA試劑盒

NF-M神經(jīng)絲蛋白MELISA試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-31 13:54:25瀏覽次數(shù):602評價

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貨號 LZ-E029259
NF-M神經(jīng)絲蛋白MELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:VD(Human Vitamin D) ELISA Kit 人維生suD規(guī)格: 48T*
VK1(Human Vitamin K1) ELISA Kit 人維生suK1規(guī)格: 48T*
VB12(Human Vitamin B12) ELISA Kit 人維生suB12規(guī)格: 48T*
VD3(Human Vitami

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

NF-M神經(jīng)絲蛋白MELISA試劑盒

英文名稱

NF-M ELISA kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029259

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

VII型膠原(COL7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二鈉茴香 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99% (GC)位辛內(nèi)酯  99%

豬血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉茴香 ≥98%, FCC位辛內(nèi)酯  98%, FCC,Kosher

豬胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒皮脂香茅  96%丁位辛內(nèi)酯  98%

豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辛二左旋香芹 99%丁位十一內(nèi)酯 98%

T特異性鳥三磷(Tgtp)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辛二癸 97%2- CP(劇品)

豬上皮膜抗原(EMA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  辛二肉桂乙酯 99%2- GR(劇品)

豬結(jié)蛋白(Des)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辛二 99%2- Standard for GC(劇品)

豬乳脫氫C(LDHC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  曲檸檬 97%鎢 99.95%,0.5mm 直徑

豬非受體酪氨激2(TNK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 曲香葉  98%鎢 99.95%,0.1mm 直徑

豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲2-庚 98%鎢 9.95%,50μm

豬表皮脂肪結(jié)合蛋白5(FABP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒沒食子一水物2-庚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8% (GC)鎢 99.95%,12μm

豬胃內(nèi)因子(GIF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒沒食子一水物2-庚 ≥98%, FCC, Kosher, FG鎢粉 9.95%,<1.1μm

豬脫氫表雄硫酯(DHEA-S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 沒食子羥香草 98%鎢絲 99.95%,1mm 直徑

豬乳脫氫B(LDHB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  沒食子羥香草 98%,FCC鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

D-乳脫氫(D-LDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  焦性沒食子α-己肉桂 92%鎢 3.5≤d<5.0,99.95%

豬芳硫酯B(ASB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  焦性沒食子吲哚 99%鎢 99.95%,0.5mm 直徑
NF-M神經(jīng)絲蛋白MELISA試劑盒英文名稱:Belinostat

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Belinostat是一種有效的HDAC抑制劑,作用于HeLa細胞提取物,IC50為27nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:866323-14-0

別名:PXD101;PX105684

純度:99.66%

分子量:318.35

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


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