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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒>> 48T/96TVB3維生素B3ELISA試劑盒

VB3維生素B3ELISA試劑盒
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2022-05-30 12:01:21瀏覽次數(shù):550評(píng)價(jià)

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貨號(hào) LZ-E029044
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ITF(Human Intestinal trefoil factor) ELISA Kit 人腸三葉因子規(guī)格: 48T*
DKK1(Human Dickkopf 1) ELISA Kit 人Dickkopf

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

VB3維生素B3ELISA試劑盒

英文名稱

VB3 ELISA kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號(hào)

LZ-E029044

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測(cè)程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

絲裂原激活蛋白激激6(MAP2K6/MKK6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(鯡魚精)4-硝三苯 98%鄰苯二二異癸酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

絲裂原激活蛋白激(MAPK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 脫氧核糖核(鯡魚精)2-硝烷 96%鄰苯二二壬酯(異構(gòu)體的混和物) 97%

絲狀血球凝集素(FHA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 脫氧核糖核(鯡魚精)1-壬烯 90%鄰苯二二壬酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(鯡魚精)4-氟-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 99%鄰苯二二壬酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

速激肽受體1(TACR1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(鮭魚精)2-萘 97%鄰苯二二異壬酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

速激肽受體2(TACR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(鮭魚精)1,2-萘醌 95%鄰苯二二異壬酯 99%

速激肽受體3(TACR3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(鮭魚精)4-硝喹啉-N-氧化物 98%異辛  >99.0%(GC)

髓過(guò)氧化物抗體(Anti-MPO)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(小牛胸腺)N-亞硝二正丁 95%偏苯三三辛酯 97%

鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(小牛胸腺)N-亞硝二正 98%N-叔丁氧羰-去托品 98%

髓分化因子88(MyD88)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧核糖核(小牛胸腺)十八烷異酯 75%N-芐托品 97%

端粒保護(hù)蛋白1(POT1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-苯氧乙鄰苯-DNPH 98%18-冠-6 99%

胎兒血紅蛋白(HBF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  4-苯氧乙5′-O-(4,4′-二氧三苯)胸 98.0%15-冠-5 97%

蛋白3(PR3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-苯氧乙鈉(R)-(+)-1-苯乙 99%3-乙氧酰苯磺鹽 98%

胎盤催乳素(PL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-苯氧乙鈉1-戊烯 98%2(5H)-呋喃 98%

胎盤蛋白(PP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4-二苯氧乙1-十五 96%(S)-(-)-β-羥- 96%

胎盤蛋白13 (PP13)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,4-二苯氧乙付玫瑰苯 97%(S)-3-羥四 98%
VB3維生素B3ELISA試劑盒英文名稱:Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格:20μl

濃度:5mM in DMSO

分子式:C32H43FN6O10

分子量:690.7

純度:≥95% (HPLC)

儲(chǔ)存:-20℃,有效期6個(gè)月

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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