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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TCYP450細胞色素P450ELISA試劑盒

CYP450細胞色素P450ELISA試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-30 11:14:29瀏覽次數(shù):589評價

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貨號 LZ-E028976
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IL-16 小鼠白介su-16規(guī)格: 48T*
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IL-18 小鼠白介su-18規(guī)格: 48T*
IL-19 小鼠白介su-19規(guī)格: 48T*

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

CYP450細胞色素P450ELISA試劑盒

英文名稱

CPY450 ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028976

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

克拉拉蛋白(CC16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  葡聚糖T9苯 ACS, ≥99.0% AR,99%

封閉蛋白1(CLDN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T10苯 AR,99%硫脲 CP,98%

封閉蛋白14(CLDN14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T10無水 AR,98% from soybean,>90%

白分化抗原CD109(CD109)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T10 for HPLC,≥98%5,10,15,20-四(4-吡啶)卟啉 97%

白分化抗原CD30(CD30)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T11 95%苯酞 99%

白分化抗原CD97(CD97)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T11 99%2-溴-3-丁 98%

白分化抗原CD99(CD99)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T20化氫-乙溶液 化氫含量: 30-40%化磷酰膽鈣鹽,四水 98%

白分化抗原CD4(CD4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T20化氫-溶液 化氫含量: 20-35%D-果糖-1,6-二磷三鈉鹽,無水 98%

誘導型一氧化氮合(NOS2/iNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖T20二異脲鈉 96%磷吡哆 98%

封閉蛋白3(CLDN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T40三異脲 97%磷吡哆 98%,用于培養(yǎng)

內皮型一氧化氮合(NOS3/eNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖T40 Standard for GC,>99.7%5’-磷吡哆,一水 98%

c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T40 CP,98%吡哆 98%

VII(F7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  葡聚糖T50 AR,99%鹽吡哆 99%

IX(F9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖T50  >99.5%對硝苯 GR,99.5%

X(F10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T50 99.5%, low iron2,4-二硝苯 GR,99%(劇品)

XIII(F13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖T70三硅烷 99%2-萘-1-磺 98%
CYP450細胞色素P450ELISA試劑盒用途:

改良的細菌革蘭染色

注意事項:

conn改良Weigert革蘭染色液的一種

儲存條件:室溫,24個月


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