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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TLPS脂多糖ELISA試劑盒

LPS脂多糖ELISA試劑盒
  • LPS脂多糖ELISA試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-26 14:10:31瀏覽次數(shù):607評價

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貨號 LZ-E028616
LPS脂多糖ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Leptin receptor(long) /FITC 熒光標記瘦受體抗體(長)IgG2,5-二 99%
Leptin receptor(long)/FITC 熒光標記瘦受體抗體(長)IgG2,5-二 ,>99.8%
LFABP/FABP-1 /FITC 熒光標記肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgG2, 2’-二硫代二苯 98%
LFABP/FABP-2 /F

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

LPS脂多糖ELISA試劑盒

LPS ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028616


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

(FA)試劑盒紫堇塊莖四丁溴化磷 98%萘 CP

(FA)試劑盒紫菫定酚四正辛 for ion pair chromatography,≥99.0% (AT)硬脂 分析標準品, ≥99.5%(GC)

內(nèi)素(ET)試劑盒紫蓳靈四丁乙銨 97%硬脂 40%,熔點54.0-57.0℃

內(nèi)素(ET)試劑盒紫莖女貞A四化銨 AR硬脂 98%,熔點69-72°C

過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒紫莖女貞B(tài)四 AR硬脂 Standard for GC,>99%(GC)

過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒紫莖女貞C四乙化銨 98%鹽苯脒,水合 98%

A(CsA)試劑盒紫莖女貞D四乙化銨 98%溴乙縮二乙 93%

A(CsA)試劑盒紫羅蘭四乙硫氫銨 99%二苯 97%

神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)試劑盒紫萁四硫氫銨 離子對色譜級,≥99.0% (T)3,3-二-1-丁炔 95%

神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)試劑盒紫杉分子篩4A 2mm-3mm,干燥劑用N--1-萘鹽鹽 97%

15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒紫杉C分子篩, 5 ? 干燥劑用苯乙炔 97%

15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒紫杉肽13X分子篩 干燥劑用三苯 97%

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒紫蘇10X分子篩 干燥劑用三苯 97%

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒紫蘇對 AR,99%呫噸-9-羧 98%

白三烯C4(LTC4)試劑盒紫蘇葶4-吡啶 98%2- 99%

白三烯C4(LTC4)試劑盒紫蘇烯化亞銅 AR乙酰乙叔丁酯 95%
LPS脂多糖ELISA試劑盒瑞氏-姬姆薩染液主要應用于血液和骨髓涂片染色。

試劑組成:

試劑一:250ml*1 瓶

試劑二:250ml*2 瓶

操作步驟:

1. 平置血涂片于染色架上,滴加試劑一3-5 滴,使其迅速蓋滿血膜,染色1 分鐘左右,以固定血片。

2. 不要倒丟試劑一,直接滴加試劑二6-10 滴,輕搖玻片或用洗耳球?qū)恃科禋馐谷疽撼浞只旌希?-8分鐘。

3. 水洗30 分鐘,待干后鏡檢。

染色結(jié)果:

1. 紅細胞呈淺紅色,中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分,細胞膜清晰呈紫黑色,細胞核著色呈深淺不同的紫紅色,胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。?其中中性粒細胞漿中顆粒呈淡紫紅色,嗜粒細胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。?單核細胞的胞漿呈灰藍色,胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。?淋巴細胞胞漿呈淡藍色。



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