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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費(fèi)代測ELISA試劑盒>> 48T/96TLPS脂多糖/內(nèi)毒素ELISA試劑盒

LPS脂多糖/內(nèi)毒素ELISA試劑盒
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2022-05-26 14:10:24瀏覽次數(shù):743評價(jià)

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貨號 LZ-E028615
LPS脂多糖/內(nèi)毒素ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)/FITC 熒光標(biāo)記化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體IgGN,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四
Phospho-p90RSK (Thr573)/FITC 熒光標(biāo)記化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體IgG1-(2,4,6-三異苯磺酰

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

LPS脂多糖/內(nèi)毒素ELISA試劑盒

英文名稱

LPS ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028615

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)試劑盒重樓皂VI四苯溴化膦 98%乙烯利 80%

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)試劑盒重樓皂VII四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液無水四化錫 AR

低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒豬去氧膽四化銨 98%三苯化錫 96%

低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒竹紅菌素四氫氧化銨 1.0 M in H2O乙烯利 80%

低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒竹紅菌素四硫氫銨 99%赤  >90% (HPLC)

低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒竹紅菌乙素四醋銨 90%蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m2/g

高密度脂蛋白(HDL)試劑盒竹節(jié)參皂ⅣA四乙氟化銨(二水) 98%N-乙嗎啉 99%

高密度脂蛋白(HDL)試劑盒竹節(jié)香附素A三鹽鹽 98%N-乙嗎啉 蛋白測序, ≥99.5% (GC)

αS轉(zhuǎn)移(α-GST)試劑盒梓四丁氫氧化銨溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)N-酰嗎啉 99%

αS轉(zhuǎn)移(α-GST)試劑盒梓酚四丁氫氧化銨溶液 10% in H2ON-嗎啉 CP,98%

同型半胱氨(Hcy)試劑盒紫草呋喃A四正丁氟化銨 1M THF溶液N-嗎啉 GR,99%

同型半胱氨(Hcy)試劑盒紫草四正丁氟化銨 75% 水溶液二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

游離脂肪(FFA)試劑盒紫草素四正辛 98%  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

游離脂肪(FFA)試劑盒紫草苯三三 97%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)

骨粘連蛋白(ON)試劑盒紫(五加B)三苯膦氫鹽 97%1-萘酚 AR,99.0%

骨粘連蛋白(ON)試劑盒紫花前胡苯三化銨 98%萘 99.6%
LPS脂多糖/內(nèi)毒素ELISA試劑盒瑞氏染液主要應(yīng)用于血液和骨髓涂片染色。

操作步驟

1. (選做)平置血涂片于染色架上,滴加甲醇固定液,室溫固定15-30 分鐘。

2. 吸去固定液,室溫通風(fēng)晾干。

3. 將試劑一滴加到載玻片上,均勻覆蓋住載片上血細(xì)胞,染色時(shí)間約為1 分鐘。等染液有變紅的趨勢時(shí),迅速滴加兩倍試劑一的量的試劑二。繼續(xù)染色5 到8 分鐘。

4. 小股水流洗片,防止將大量的細(xì)胞從載片上沖落下來從而影響以后的觀察。30s 水洗結(jié)束后將載片放到陰涼處風(fēng)干。

5. 顯微鏡鏡檢。

染色結(jié)果

1. 紅細(xì)胞呈淺紅色,中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細(xì)胞系統(tǒng)清晰易分,細(xì)胞膜清晰呈紫黑色,細(xì)胞核著色呈深淺不同的紫紅色,胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。其中中性粒細(xì)胞漿中顆粒呈淡紫紅色,嗜粒細(xì)胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細(xì)胞胞漿中顆粒呈藍(lán)褐色。單核細(xì)胞的胞漿呈灰藍(lán)色,胞漿中顆粒呈細(xì)小淡紫紅色或藍(lán)紫色。淋巴細(xì)胞胞漿呈淡藍(lán)色。

注意事項(xiàng)

1. 推片:取全血3 微升左右置載玻片上,將推玻片保持與載玻片30 度角,置于血滴正前方,稍往后移與血滴接觸,即可見血液沿推片下緣散開,再勻速沿載玻片平面向前滑動(dòng),至血液鋪完血膜為止。

2. 涂片時(shí)不要太厚也不要太薄,太厚紅細(xì)胞重疊并易皺,太薄時(shí)不易找到白細(xì)胞。

3. 用蠟筆在血膜兩頭劃線,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否則染色時(shí)血膜易脫落。

4. 試劑一及二染液不能過少,以防很快蒸發(fā)引起染液沉淀。試劑一不可少于400 微升,試劑二是試劑一的1 倍量。滴加試劑一及二時(shí)要輕搖玻片或用洗耳球?qū)?zhǔn)血片吹氣,使染液充分混合。

5. 鏡檢時(shí)如果紅細(xì)胞偏藍(lán),請放在蒸餾水中1-3 分鐘,直至紅潤為止。

6. 染色過淡,可復(fù)染。染色過深,可用水沖洗或浸泡,還可用75%乙醇脫色3-5 秒。

儲(chǔ)存:2~8℃,避光,有效期12個(gè)月。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。



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