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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TeIF3a真核翻譯起始因子3aELISA試劑盒

eIF3a真核翻譯起始因子3aELISA試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-26 14:08:24瀏覽次數(shù):568評價

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貨號 LZ-E028631
eIF3a真核翻譯起始因子3aELISA試劑盒公司正在銷售的產品:Measles virus of fusion protein/FITC 熒光標記抗麻疹病抗體IgG乳糖,無水 AR,98%
MEF2A/FITC 熒光標記肌增強因子2抗體IgG甘露 藥用級,符合EP, FCC, USP
Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC 熒光標記化肌增強因子2抗體IgG橄欖油 藥用級

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

eIF3a真核翻譯起始因子3aELISA試劑盒

英文名稱

eIF3a ELISA Kit

產品規(guī)格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028631

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

尿激(UK)試劑盒 L-亮氨(白氨)D-蛋氨 99%霉酚嗎啉乙酯 分析標準品,≥98%

尿激(UK)試劑盒 L-鳥氨鹽鹽L-正纈氨 99%新 分析標準品,≥97%

磷烯式羧激(PCK)試劑盒L-蘋果L-正亮氨 99%新芒果 分析標準品,≥98%

磷烯式羧激(PCK)試劑盒L-羥脯氨D-鳥氨鹽鹽 99%蕓香柚皮 分析標準品,≥98%

胰蛋白(trypsin)試劑盒 L-乳L-鳥氨鹽鹽 98%補骨脂素  分析標準品,≥98%

胰蛋白(trypsin)試劑盒 L-色氨L-苯氨叔丁酯鹽鹽 99%補骨脂素  98%

β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)試劑盒L-鼠李糖DL-苯氨 >98.0%(HPLC)枸橘 分析標準品,≥98%

β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)試劑盒L-絲氨L-苯氨酯鹽鹽 98%苦鬼臼素 分析標準品,≥98%

蛋白二硫化物異構前體(PDI)試劑盒L-蘇氨D-苯氨 98%原 分析標準品,≥98%

蛋白二硫化物異構前體(PDI)試劑盒L-天冬氨D-脯氨 99%槲皮 分析標準品,≥98%

蛋白二硫化物異構A3(PDIA3)試劑盒L-天冬酰D-絲氨酯鹽鹽 98%金絲桃 分析標準品,≥98%

蛋白二硫化物異構A3(PDIA3)試劑盒L-纈氨D-絲氨 98.5%槲皮素 分析標準品,≥98.5%

山梨脫氫(SDH)試劑盒L-異亮氨DL-絲氨 98%槲皮素 97%

山梨脫氫(SDH)試劑盒L-組氨L-絲氨酯鹽鹽 98%吳茱萸次 分析標準品,≥98%

肽脯氨酰順反異構(PPI)試劑盒L-組氨鹽鹽D-蘇氨 99%吳茱萸次 98%

肽脯氨酰順反異構(PPI)試劑盒MilataxelD-色氨酯鹽鹽 98%迷迭香 分析標準品,≥97%
eIF3a真核翻譯起始因子3aELISA試劑盒分子量:651.01

外觀:淡黃色粉末

溶劑:水或者DMSO

光學特性:Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.

儲存:-20℃,避光,有效期兩年。

Hoechst 系列染料是一類可用于應用于熒光顯微鏡和流式細胞術分析的標記DNA 的熒光家族染料。因其可以標記DNA,所以這類染料被廣泛的應用于細胞核和線粒體的可視化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作為類二苯甲亞胺的染料,是其中廣泛應用的核染料。這兩種染料都可以被350nm 左右的紫外光激發(fā),發(fā)射461nm 左右的藍紫色熒光。Hoechst 染料可以用于固定或者活細胞染色,也通常被用于另一種核染料的替代物,DAPI。他們之間重要的區(qū)別在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有親脂性,因此更易于穿過細胞膜。在一些應用中,Hoechst33258 相比Hoechst33342 表現(xiàn)出較差的膜透性。這類染料也常被用于檢測樣本DNA 的含量,只需要設置一個熒光強度-DNA 含量之間的標準曲線即可。

本產品是一種長波的核黃染料,通用和退行性示蹤標志染料真藍做神經(jīng)元的雙色標記。在神經(jīng)元細胞中,核黃優(yōu)先染色細胞核為黃色熒光,而真藍作為一種紫外激發(fā)光激發(fā)的二價陽離子染料可以染色細胞質為藍色熒光。兩種染料在免疫組織化學應用中的表現(xiàn)都非常穩(wěn)定,可以用于和DAB 染料的聯(lián)合應用。當Hoechst33258、Hoechst33342 和核黃通過軸突逆行運輸?shù)侥讣毎w后,可能會遷出軸突和母細胞體,因此可以作為毗鄰神經(jīng)膠質細胞細胞核的熒光染料。這種遷出現(xiàn)象在體內和體外的研究中,當您將切片保存于水性環(huán)境下,都有發(fā)現(xiàn)。使用1%示蹤劑時,活體內的遷出現(xiàn)象可以通過限制動物的生存時間而加以控制。體外的遷出現(xiàn)象可以通過材料組織的快速處理來避免。



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