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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TMUC2粘蛋白2ELISA試劑盒

MUC2粘蛋白2ELISA試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-26 14:07:52瀏覽次數(shù):601評價

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更多產(chǎn)品
貨號 LZ-E028636
MUC2粘蛋白2ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC 熒光標(biāo)記化絲裂原活化蛋白激MKK7抗體IgG正十六烷 >99.0% (GC)
MKP-1/DUSP1/FITC 熒光標(biāo)記絲裂原活化蛋白激-1抗體IgG十八烷 AR,98%
Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC 熒光標(biāo)記化絲裂原活化蛋白激-1抗體IgG5-

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

MUC2粘蛋白2ELISA試劑盒

英文名稱

MUC2 ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028636

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

葡萄糖6磷異構(gòu)(GPI)試劑盒 表蘇木高純氧化鈮 光玻級99.99%聚乙烯亞 M.W. 600, 99%

葡萄糖6磷異構(gòu)(GPI)試劑盒 石當(dāng)歸素氧化鈮 AR,99.9%聚乙烯亞 M.W. 1800, 99%

磷葡萄糖變位(PGM)試劑盒 弗羅利辛氧化鈮 99.95%,冶金級聚乙烯亞 M.W. 10,000, 99%

磷葡萄糖變位(PGM)試劑盒 毛冬青皂氧化鈮 SP聚乙烯亞 M.W. 70,000, 50%水溶液

亮氨酰氨肽(LAP)試劑盒 冬青素A,氧化鉭 SP無水哌 99%

亮氨酰氨肽(LAP)試劑盒 車葉草氧化鉭(V)  99.99% metals basis,用于光學(xué)玻璃或單晶三乙烯二 98%

鏈激(SK)試劑盒 曲札茋氧化鉭(V) 99.5%2-氨-4-苯 98%

鏈激(SK)試劑盒 去氧土大黃;虎杖氧化鉭(V)  99.99% metals basis,<2 μm,用于鍍膜3,5-二(三氟)苯 98%

核糖核(RNASE)試劑盒 密力特鉭桿 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2--6-氟苯 98%

核糖核(RNASE)試劑盒 蘆西定鉭 99.95%,Φ0.5mm電容器用2--6-氟苯 95%

過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)試劑盒 靈芝C2高比容鉭粉 30K4--2- 98%

過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)試劑盒 苦參高比容鉭粉 23K三聚氟 98%

芳硫酯A(ASA)試劑盒 異苦參高比容鉭粉 50K2,4-二苯 98%

芳硫酯A(ASA)試劑盒 黃芩素-7-2,6-二 96%2,3-二 94%

對氧磷(PON)試劑盒 松柏4,4'-二羥二苯砜 99%2,6-二氟苯 98%

對氧磷(PON)試劑盒 巴利森B2,6-二硝苯 98%2,6-二氟苯 97%
MUC2粘蛋白2ELISA試劑盒長鏈二烷基羰花青化合物,特別是Dil(分子量933.88),廣泛應(yīng)用于固定和非固定的組織與細胞中,進行順行或逆行的神經(jīng)示蹤分析。Dil 不會影響細胞的活力、生長以及基本生理特性。Dil 標(biāo)記運動神經(jīng)元,可在培養(yǎng)基條件下持續(xù)跟蹤長達四周,在體內(nèi)長達一年。染料通過在質(zhì)膜中的緩慢橫向擴散均勻標(biāo)記神經(jīng)元,0.2~0.6mm/每天/固定標(biāo)本,在活體組織里,可以達到6mm/每天。經(jīng)過醛固定的組織,Dil 的擴增可以持續(xù)長達1~2年。一般情況下未標(biāo)記的染料不會向非標(biāo)記的細胞轉(zhuǎn)移,除非質(zhì)膜被破壞,比如切片部位



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