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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>免費代測ELISA試劑盒>> 48T/96TPCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒

PCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒
  • PCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T/96T
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-05-26 08:38:20瀏覽次數(shù):824評價

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貨號 LZ-E028516
PCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:EAAT2/FITC 熒光標記抗膠質(zhì)谷氨運載蛋白2抗體IgG三 GR,99.5%
EAAT3/FITC 熒光標記抗膠質(zhì)谷氨運載蛋白3抗體IgG三 用于氨分析, ≥99.5% (GC)
EAG1/FITC 熒光標記離子通道蛋白EAG1抗體IgG三 LC-MS淋洗劑, ≥99.5% (GC)
EBNA-3/FITC 熒光標記EB病核抗

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

PCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒

PCX ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028516


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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 貝母素乙戊丁酯 ≥98.0 % 無,用于Romanowsky染色法

巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 貝母辛3-溴叔丁二硅  97%  蛋白測序級,≥99.9%

α/β干擾素受體(IFN-α/βR)試劑盒 苯并黃素抗氧劑618 試劑級  梯度色譜級, ≥99.9%

α/β干擾素受體(IFN-α/βR)試劑盒 苯1,3-丁二烯溶液 20 wt. % in toluene HPLC, ≥99.5%,用于制備

B生長因子(BCGF)試劑盒 苯硅鈣 分析標準品N-氨乙哌 99%

B生長因子(BCGF)試劑盒 苯酰芍藥苷苯靈 分析標準品,99%二甘  98%

B分化因子(BCDF)試劑盒 苯酰氧化芍藥苷苯靈 98%二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)

B分化因子(BCDF)試劑盒 野百合 分析標準品二乙烯三 CP,97%

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)試劑盒 比枯枯靈環(huán)戊烷 99%(GC)二乙烯三 97%

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)試劑盒 蓽茇酰4--3-酚 99%二乙烯三 二乙烯三 99%

可溶性粘附分子(Sam)試劑盒 蓖麻膽固 99%乙二   >99%(GC)

可溶性粘附分子(Sam)試劑盒 蝙蝠葛3-酚 分析標準品三乙烯四 AR,70%

巨噬替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)試劑盒蝙蝠葛諾林皮質(zhì)甾 98%四乙烯五 95%

巨噬替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)試劑盒蝙蝠葛苷硫化亞銅 99%四乙烯五 CP,90.0%  

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒蝙蝠葛蘇林 天青石藍 97%鄰酚 99%

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒蝙蝠葛新諾林α-糖 98%,anomer ca 15%對酚 98%
PCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒AO/EB雙染細胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細胞核的方法檢測細胞的狀態(tài)。橙(AO)具有膜通透性,能透過細胞膜,使核DNA和RNA染色。其激發(fā)波長為488nm,吸收波長為515nm。它與細胞中DNA和RNA 結(jié)合量存在差別,復合物可發(fā)出不同顏色的熒光,紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此,在熒光顯微鏡下觀察,橙可透過正常細胞膜,使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細胞中,因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光,或黃綠色碎片顆粒;而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染,因EB 只染死細胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,由此可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

儲存條件:A液和B液-20℃避光保存。C液2-8℃保存。

有效期:一年。

 


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