開發(fā)抑制HIV感染的有效疫苗是終結(jié)HIV/AIDS流行的關(guān)鍵一步，然而截止到目前為止， 2009年在泰國進(jìn)行的大型臨床試驗(yàn)表明僅RV144疫苗或許是zui為有效的HIV疫苗，該疫苗可以幫助降低31%的HIV感染率，如今研究者們可以通過研究來改善RV144的效率，同時研究者們還希望通過努力開發(fā)出更多新型疫苗來誘導(dǎo)更廣泛的中和性抗體來阻斷一系列HIV突變體引發(fā)的感染。

然而，由于針對HIV感染機(jī)體并不能產(chǎn)生足夠的免疫反應(yīng)，因此開發(fā)一種預(yù)防性的HIV疫苗仍然是科學(xué)家們目前面臨的巨大挑戰(zhàn)，為此來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員表示他們將通過不斷努力開發(fā)出復(fù)雜、創(chuàng)新性的新型疫苗開發(fā)方法。

研究者Anthony S. Fauci博士解釋道，在感染數(shù)天或數(shù)周時，機(jī)體特定的免疫細(xì)胞（B細(xì)胞）往往會有代表性地產(chǎn)生針對大部分病毒的中和性抗體（NAbs），這些中和性抗體可以幫助感染者清理自身的病毒并且享有終身的免疫力，這種原則往往被用來開發(fā)大多數(shù)病毒的疫苗，這些疫苗中包括著一些滅活或者減毒病毒以及一些選擇性的免疫原，其可以在不建立感染的情況下幫助誘導(dǎo)中和性抗體的產(chǎn)生；然而感染HIV的個體并不容易產(chǎn)生中和性抗體，同時其也沒有足夠時間來清除或者控制病毒的感染，正因?yàn)槿绱?，科學(xué)家們就會利用HIV免疫原來對個體進(jìn)行免疫，而目前研究者通過誘導(dǎo)患者機(jī)體免疫系統(tǒng)來建立保護(hù)性的中和性抗體還沒有成功。

為了克服上述困難，開發(fā)HIV疫苗的科學(xué)家們采用了在其它疫苗開發(fā)研究中所使用的方法和技術(shù)，比如B細(xì)胞抗原受體庫及其進(jìn)化的嚴(yán)密分析，以及一些復(fù)雜的結(jié)構(gòu)性生物學(xué)技術(shù)，這種技術(shù)可以幫助確定病毒成分的分子構(gòu)象及其同中和性抗體的相互作用機(jī)制；研究者Fauci說道，我們應(yīng)當(dāng)時刻謹(jǐn)記在未感染的情況下建立廣泛中和性HIV抗體的努力，如果成功的話，將會對未來HIV疫苗的開發(fā)帶來一定幫助，如果沒有成功，我們所做的這些努力也將會為科學(xué)家提供大量的證據(jù)來表明，所開發(fā)的疫苗似乎并不能有效誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生廣譜中和抗體。