近日，刊登在雜志Nature Biotechnology上的一項研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究成功在單個胚胎干細胞中測定了短鏈非編碼RNA序列的數(shù)量。當基因中的信息被使用時，比如當其編碼蛋白質(zhì)時，首先DNA會轉(zhuǎn)錄成為信使RNA來作為蛋白質(zhì)制造的范本，我們的機體細胞中包含有大量的短鏈非編碼RNA序列，這些序列并不能制造蛋白質(zhì)，而且研究者也并不清楚這些RNA序列的功能，我們zui熟知的就是miRNAs了，其能夠同信使RNA相互作用，并且調(diào)節(jié)基因和細胞的功能。

這項研究中，研究者對單個細胞中的短鏈RNA序列圖譜進行了繪制，此前對短鏈RNA分子的研究基于同時對許多細胞進行分析，而這往往很難研究短鏈RNA分子的具體功能。研究者Rickard Sandberg教授說道，我們對短鏈RNA分子僅僅局限于一般的認識，而且我們還繪制了關于短鏈RNA分子一般機制的圖譜，但這并不能夠闡明這些分子在不同類型細胞或疾病中所扮演的角色。

利用單細胞轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)我們就能夠測定單個細胞中短鏈RNA分子的數(shù)量，從而進行更為深入的分析，文章中研究者利用了兩種類型的胚胎干細胞進行研究，在其吸附到子宮內(nèi)膜之前和之后研究者分別進行了相關的分析研究。研究者表示，他們能夠在所有的細胞狀態(tài)下對大量的小RNAs分子進行檢測，包括miRNA和一些功能未知的tRNA和snoRNA分子，同時他們還發(fā)現(xiàn)在兩種不同的細胞狀態(tài)下大量miRNAs的表達并不相同。

研究者Omid Faridani說道，這是一項基礎性研究，通過研究我們發(fā)現(xiàn)這種新型的轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)能夠發(fā)揮作用，當然在單個細胞中繪制短鏈RNA分子的水平只是我們鑒別短鏈RNA分子特殊功能的*步，后期研究中我們還希望將該方法推廣到臨床應用中去。研究者非常感興趣研究在胚胎發(fā)育期間短鏈RNA分子所扮演的角色，而且他們希望通過后期更為深入的探索將這種轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)應用于鑒別哪些胚胎能夠在的時機去發(fā)育，同時這或許也能夠幫助改善當前的體外受精療法的進行。