一旦進(jìn)行性接觸，AIDS病毒就會(huì)克服多種屏障尋找正確的靶向細(xì)胞并且建立新型感染，病毒往往會(huì)橫穿生殖道粘膜，強(qiáng)行通過(guò)緊密組裝的上皮細(xì)胞zui終實(shí)現(xiàn)入侵機(jī)體的目的，但在病毒感染機(jī)體時(shí)它們往往需要克服機(jī)體的免疫警鐘—1型干擾素，實(shí)際上據(jù)很多研究結(jié)果表明，在1000例無(wú)防護(hù)的性接觸個(gè)體中，僅會(huì)有1人zui終成功感染HIV-1。

來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員Beatrice Hahn博士指出，這些病毒的特殊之處到底在哪里呢？人類機(jī)體擁有強(qiáng)大的保護(hù)性屏障能夠有效阻擋HIV的感染。這項(xiàng)研究刊登于雜志PNAS上，文章中研究者通過(guò)研究檢測(cè)了HIV-1毒株如何成功穿過(guò)機(jī)體生殖道粘膜從而成功感染機(jī)體，研究者對(duì)8名HIV-1慢性的感染者及其匹配接受者機(jī)體的血液和生殖道分泌物的病毒進(jìn)行分離和檢測(cè)，結(jié)果鑒別出了攜帶特定生物特性的HIV-1毒株亞群，這些特性能夠幫助HIV-1有效建立新型感染。

zui終研究者從單個(gè)HIV-1感染的供體和匹配的接受者機(jī)體中分離到了300株毒株，相比從供體機(jī)體中分離出的毒株而言，受體機(jī)體病毒的感染性是前者的三倍，而且復(fù)制能力是前者的1.4倍，同時(shí)受體機(jī)體的病毒對(duì)于兩種1型干擾素：IFN-α2和IFN-β的抗病毒效應(yīng)具有一定的耐受性；而且相比供體機(jī)體分離的病毒而言，需要8倍濃度的IFN-α2和39倍濃度的IFN-β才能夠使得性傳播病毒的復(fù)制率降低50%；此外，在zui高水平的IFN-α2和IFN-β劑量下，對(duì)干擾素耐受的毒株在CD4細(xì)胞中的復(fù)制可能性分別能夠增加35倍和250倍，干擾素是免疫細(xì)胞釋放的一種特殊蛋白，其能夠?qū)ν鈦?lái)病原體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。

研究者Shilpa Iyer說(shuō)道，對(duì)干擾素耐受的HIV-1毒株的快速?gòu)?fù)制往往能夠增加病毒傳播的可能性，在分離病毒之前對(duì)攜帶干擾素的CD4免疫細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理就能夠證實(shí)這一點(diǎn)，而且我們還能夠選擇攜帶傳播病毒樣的亞型病毒的供體。如今研究者們發(fā)現(xiàn)，相比相對(duì)應(yīng)的供體毒株而言，受感染的CD4免疫細(xì)胞能夠釋放受體毒株，這就表明，在病毒傳播過(guò)程中無(wú)細(xì)胞病毒顆粒的產(chǎn)生非常重要。

本文研究表明，在面對(duì)潛在的先天性免疫反應(yīng)時(shí)，有選擇性地針對(duì)粘膜瓶頸的HIV-1就能夠有效復(fù)制和擴(kuò)散，盡管機(jī)體存在應(yīng)對(duì)感染的很多屏障，但理解介導(dǎo)傳播的病毒特性對(duì)于科學(xué)家們開(kāi)發(fā)抵御HIV-1的新型疫苗提供了新的線索和希望，目前研究者仍然并不清楚哪種病毒基因產(chǎn)物能夠介導(dǎo)HIV-1對(duì)干擾素產(chǎn)生耐受性，下一步研究人員將通過(guò)更為深入的研究來(lái)尋找開(kāi)發(fā)AIDS新型療法的靶點(diǎn)。