給力產(chǎn)學(xué)研

　　隨著基因檢測(cè)技術(shù)的飛速進(jìn)步，基因檢測(cè)逐漸走入我們的生活，“滴血驗(yàn)癌”“基因分析預(yù)測(cè)疾病”等提法屢見(jiàn)不鮮，有些公眾愿意做*批“吃螃蟹的人”，而有些公眾對(duì)此持懷疑態(tài)度?；蚪M學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室12月5日在京揭牌，這個(gè)實(shí)驗(yàn)室將來(lái)會(huì)做些什么工作？對(duì)推動(dòng)我國(guó)基因檢測(cè)技術(shù)及應(yīng)用的發(fā)展能起到什么作用？未來(lái)基因檢測(cè)將為我們的生活帶來(lái)什么改變？為此，記者采訪了該實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)專家。

　　集合優(yōu)勢(shì)資源攻關(guān)疾病

　　基因組學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)主任沈巖院士表示，該實(shí)驗(yàn)室集結(jié)了北京市的科研資源，  這個(gè)創(chuàng)新平臺(tái)是開(kāi)放性的，與醫(yī)院、大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)合作，不搞“一言堂”，不搞“一家獨(dú)大”，目標(biāo)是集中北京基因組學(xué)的優(yōu)勢(shì)力量，重點(diǎn)為“首都疾病科技攻關(guān)項(xiàng)目”做貢獻(xiàn)。

　　“我們正在做拇指外翻的遺傳學(xué)研究”，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院的溫建民教授告訴記者，望京醫(yī)院一年做北京60%以上的拇指外翻手術(shù)，經(jīng)病例研究發(fā)現(xiàn)，拇指外翻以女性居多，遺傳因素非常明顯。如果找到相應(yīng)的基因位點(diǎn)，進(jìn)而提前干預(yù)，將減少拇外翻的病例。北京阜外心血管病醫(yī)院流行病學(xué)專家顧東風(fēng)教授表示，目前阜外醫(yī)院對(duì)心血管疾病的研究停留在患者家族的中風(fēng)史、吸煙*，如果能夠進(jìn)行基因遺傳學(xué)研究，將大大推進(jìn)我國(guó)心血管疾病的流行病學(xué)的發(fā)展。這些臨床專家表示，疾病易感基因的研究應(yīng)與臨床密切結(jié)合，進(jìn)而推動(dòng)基因檢測(cè)科學(xué)與醫(yī)學(xué)臨床研究的進(jìn)展。

　　推動(dòng)我國(guó)基因組學(xué)研究發(fā)展

　　該平臺(tái)同時(shí)也將與藥企展開(kāi)良好合作，“找到新的藥物靶點(diǎn)必須借助于基因測(cè)序技術(shù)”，生物制藥專家沈心亮表示，近些年來(lái)，基因測(cè)序技術(shù)飛速發(fā)展，基因組學(xué)發(fā)展快速，給生命科學(xué)的發(fā)展帶來(lái)很多啟示。

　　“基因組學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建立將為我國(guó)基因組學(xué)的研究發(fā)展起到重要推動(dòng)作用，”沈巖告訴記者，“我們擁有的基因檢測(cè)設(shè)備、測(cè)序技術(shù)、zui的基因研究人才，建立這個(gè)平臺(tái)有助于醫(yī)院、研究院所、基因測(cè)序公司抱團(tuán)發(fā)展，將對(duì)推動(dòng)我國(guó)生命科學(xué)醫(yī)學(xué)發(fā)展有重要意義。”

　　沈巖院士告訴記者，我國(guó)zui早的發(fā)展依靠廉價(jià)勞動(dòng)力，后來(lái)的發(fā)展以消耗能源為代價(jià)，先發(fā)展后治理是件難受的事，但卻是必經(jīng)階段。目前已經(jīng)到了依靠原始創(chuàng)新、依靠科學(xué)技術(shù)發(fā)展的時(shí)候了，北京市支持成立基因組學(xué)北京重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，體現(xiàn)了北京市支持原始創(chuàng)新的決心。

　　北京市科委副主任楊偉光表示，北京市科委一直大力支持原始創(chuàng)新項(xiàng)目，此平臺(tái)的建立僅拉開(kāi)了北京市建立一系列科研創(chuàng)新平臺(tái)的序幕。

　　以基因檢測(cè)預(yù)知風(fēng)險(xiǎn)

　　基因與人體健康無(wú)疑有著相當(dāng)密切的關(guān)系?；蚪M學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)的一位專家告訴記者，  時(shí)至今日，基因研究已經(jīng)在人類健康生活中起到重大作用?；驒z測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。比如新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)、遺傳疾病的診斷和某些常見(jiàn)病的輔助診斷。

　　目前有1000多種遺傳性疾病可以通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)做出診斷。一些基因測(cè)序公司已經(jīng)開(kāi)展了預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)項(xiàng)目，利用基因檢測(cè)技術(shù)在疾病發(fā)生前就發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施。

　　一位該平臺(tái)學(xué)術(shù)委員會(huì)資深專家告訴記者，科學(xué)家已經(jīng)能夠分析出某些基因與疾病的關(guān)系，但與基因個(gè)性化咨詢、基因治療疾病、解讀人類遺傳密碼尚有較遠(yuǎn)距離。他認(rèn)為，至少還需要20年科學(xué)家們才能把基因測(cè)序得到的數(shù)據(jù)，科學(xué)的分析清楚。基因分析可以告訴人們，某些基因會(huì)有得某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)，我們個(gè)體遭受巨大打擊后，往往還能逐漸恢復(fù)，絕不僅僅是一、兩個(gè)基因在起作用。

　　他告訴記者，目前基因測(cè)序已經(jīng)用于設(shè)計(jì)新藥上。由于個(gè)體遺傳基因有差異，不同的人對(duì)外來(lái)物質(zhì)（如藥物）產(chǎn)生不同的反映。服用相同的適量藥物，有些病人覺(jué)得藥效明顯，有些病人沒(méi)有明顯感覺(jué)，有的病人可能會(huì)出現(xiàn)藥物過(guò)敏、紅腫發(fā)疹的現(xiàn)象?；驒z測(cè)是針對(duì)個(gè)人的基因做檢測(cè)，根據(jù)每一個(gè)人的基因情況，制定特定的治療方案，從而科學(xué)地指導(dǎo)患者使用藥物的種類和劑量，避免藥物毒副作用，讓患者走出用藥盲區(qū)，用準(zhǔn)藥，用好藥，把握*治療時(shí)期。目前，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局要求藥品企業(yè)新藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)*行基因測(cè)序。另外，一些價(jià)格昂貴的抗體藥物在臨床使用前，也應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)工作，以便找出適合的病人，節(jié)省藥費(fèi)，合理用藥。

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