新華社電染色體數(shù)目異常是唐氏綜合征等很多遺傳疾病的主要原因。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，一種核糖核酸基因可遏制引發(fā)唐氏綜合征的“多余”染色體上的基因表達(dá)，這將有助于今后開(kāi)發(fā)出防治此類(lèi)遺傳疾病的新技術(shù)。

　　唐氏綜合征是一種很常見(jiàn)的出生缺陷類(lèi)疾病，會(huì)導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力障礙和殘疾等。目前這類(lèi)疾病的發(fā)病機(jī)制尚不*清楚，但醫(yī)學(xué)界普遍推測(cè)“21三體”是主要原因。約95％的唐氏綜合征患者由“21三體”導(dǎo)致，即在卵細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，一條21號(hào)染色體不分裂，使受精卵的21號(hào)染色體增至3條，而不是正常情況下的兩條。

　　美國(guó)馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為“Xist”的核糖核酸基因具有可抑制其他基因表達(dá)的功能，將其引入唐氏綜合征患者的細(xì)胞培養(yǎng)模型時(shí)，它會(huì)覆蓋在第3條21號(hào)染色體周?chē)?，抑制這條“多余”染色體上的基因表達(dá)，從而有助于糾正這些細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化異常。

　　研究負(fù)責(zé)人珍妮·勞倫斯說(shuō)，這一發(fā)現(xiàn)有助于未來(lái)開(kāi)發(fā)針對(duì)唐氏綜合征等遺傳疾病的“全染色體療法”。來(lái)源：新華社