MoFlo XDP超速流式細胞分選系統(tǒng)可對復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率，特別適用于干細胞

詳細介紹

貝克曼庫爾特MoFlo XDP超速流式細胞分選系統(tǒng)
MoFlo XDP超速流式細胞分選系統(tǒng)可對復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率，特別適用于干細胞等極低含量的細胞研究。 MoFlo XDP可運對各種真核和原核細胞、植物細胞、微生物、浮游生物等進行檢測及分選。專為要求高產量、生物安全性和需要便捷的軟件分析系統(tǒng)的研究者而設計。

MoFlo：廣受科學家推崇的分選品牌
MoFlo XDP秉承傳奇血統(tǒng)，續(xù)寫輝煌

作為當今zui強的流式分選系統(tǒng)，MoFlozui早建立了流式分選的金標準，它為推動細胞分選在科學界的應用做出了杰出貢獻，在科學家中獨享盛譽。MoFlo XDP作為此系統(tǒng)的一代，再度建立了21世紀的流式分選金標準，了流式分選的新潮流。

MoFlo XDP：應用*的電子系統(tǒng)和自動化軟件，造就*的信號計算心臟，成就zui快更快

MoFlo XDP充分利用zui強大的電子系統(tǒng)滿足流式分選所需的高速度、高純度、高回收率和高準確性的要求。多個高速計算能力的ADC的應用*加大了對熒光信號的采樣密度，其實際細胞上樣速度可以遠遠超過10萬/秒，不會遺漏任何一個細胞信號，并配備真正全自動的分選設置和穩(wěn)定系統(tǒng)，使分選簡單易行并保證準確可靠。此外，MoFlo XDP一臺高性能服務器來處理和轉換接收到的信號，在硬件上為超高速提供了強大的支持。MoFlo XDP從“心”開始，為打造行業(yè)內zui的分選流式平臺不遺余力，成為其它分選流式永遠的追趕目標。

MoFlo XDP：*的分選設計，真正在乎細胞

MoFlo XDP：稀有細胞和應用的平臺
統(tǒng)計上正確：科學的實驗結果要求有良好的準確性和重復性。準確性可定義為流式所得到的信號是特異的，正確的，而重復性體現在統(tǒng)計學上，要求平行試驗的數據結果的變異系數控制在一定范圍之內。

此表為不同比例的稀有細胞的結果在不同變異系數下要求獲取和保存的所需細胞總量。

一.稀有細胞應用

標記CFSE后通過尾靜脈移植入受者小鼠體內，提取受者小鼠脾臟細胞進行移植細胞檢測?？偣矙z測2293萬個細胞，發(fā)現移植細胞已經進行6代增殖。R7，R8，R9分別為第5，第4，第3代移植細胞，含量分別在萬分之一左右。

含量約為1/10萬的CD133陽性細胞，分選后直接注射裸鼠皮下進行成瘤實驗。

二、低含量，連續(xù)表達細胞同時進行高速四路分選

三、腫瘤干細胞檢測
腫瘤干細胞通常缺乏特異性標記，含量又很低，所以很難被檢測到。腫瘤干細胞和普通腫瘤細胞相比，細胞膜含有有泵動功能的ABC等蛋白家族，是腫瘤耐藥和復發(fā)的決定性因素，因此對腫瘤干細胞的研究具有重要意義。
利用其細胞膜的泵動功能，以小分子活性染料Hoechst33342對腫瘤樣本進行平衡染色，可以檢測到因為泵出Hoechst33342而著色較少的側群細胞（SP，Side Population），此即為腫瘤干細胞。利用泵蛋白抑制劑Verapami同時染色，可以看到側群細胞比例明顯減少或全部消失，能確認SP細胞的位置。其它干細胞，如間充質干細胞、造血干細胞、神經干細胞、各種成體干細胞等都可以用這種方法來進行篩選。分選出SP細胞群和非SP細胞群，可以研究基因和蛋白表達差異、致病機理、藥物篩選等生命科學的重大課題。

四、染色體/分析分選
MoFlo/ MoFlo XDP高精度信號分辨能力（液流穩(wěn)定、激光/電子系統(tǒng)/PMT噪音低/運算速度快）和高活性收獲細胞（系統(tǒng)清潔度好）的功能在染色體和分選中得到*的表現。對牛分選進行人工授精生產小奶牛在畜牧業(yè)上有很大的經濟效益，MoFlo/ MoFlo XDP是目前*可以進行這個應用的分選流式細胞儀，在國內有30臺MoFlo在日夜運轉進行商業(yè)分選。

不同染色體之間的DNA含量差異很小，普通的DNA染料無法精確區(qū)分23對染色體。利用高功率355nm紫外激光激發(fā)的HOECHST 33258和高功率458nm激光激發(fā)的CA3分別對染色體的DNA進行染色。不同的染色體因其G-C/A-T堿基對的比例不同而被分離開，選中任何一條染色體設門后即可進行高純度分選。染色體分析分選可以應用在高精度FISH、染色體移位、基因定位、染色體序列測定、染色體相關蛋白分析等。

MoFlo XDP特點：
應用*的電子系統(tǒng)和自動化軟件，造就*的電子處理系統(tǒng)，成就zui快的信號采集率。
空氣中激發(fā)，流式分選的金標準。
四路分選，多種分選模式，可用6-1536孔板收集。
多種噴嘴規(guī)格，*的設計保證細胞活性，真正在乎細胞。
稀有細胞和應用的平臺，干細胞研究的得力助手。

MoFlo XDP超速流式分選系統(tǒng)細胞分析技術參數：
獲取速度能力：＞100,000細胞/秒 (在任何數量熒光和補償下)。
分選速度能力：＞70,000細胞/秒 (在任何數量熒光和補償下)。
分選純度：＞99% (任何速度下)。
分選通路： 4路，可0.2 – 50ml離心管接收。
克隆分選： 6 – 1536微孔板，玻片或客戶任意規(guī)格矩陣，同一孔板和玻片可多路分選不同的細胞。
回收率：泊松分布。
熒光靈敏度：FITC<100 MESF，PE<50 MESF。
液滴震蕩頻率： 200kHz (zui高20萬顆液滴/秒)。
信號處理器(ADC)處理速度： 100MHz (0.01µsec取樣頻率)。
信號處理器(ADC)： 2。
信號脈沖精度： 32bit (2^32,即4，294，967，296道)。
熒光線形范圍： 5個對數閾。
單次獲取和儲存的細胞信息量： 10億細胞。
信號數量： 2個散射光，可達21個熒光。
信號類型：每個熒光可同時收集5種信號 (Height, Width, Area, Log Height, Log Area)。
激光激發(fā)線路： 3條，每條可實現3根激光共線(選配激光共線器)。
激光配置(可選)： 488nm，200mW固體；405nm，50mW固體；
                          635nm，25mW二極管；355nm，100mW固體紫外；
                          640nm，100mW固體；561nm，100mW固體；
                          532nm，200mW固體；460nm，500mW固體；
各種規(guī)格Coherent水冷激光和其他客戶激光器。
濾光片系統(tǒng)：標準套裝和Hoechst, DAPI, INDO, APC/APC-Cy7，可選裝BSLI級或II級安全柜。
噴嘴種類： 8種，50µm - 200µm。
zui小分辨顆粒大小：＜0.2µm。
系統(tǒng)壓力： 4 – 100PSI。
軟件： Summit Software version 5.2或以上，開放安裝。
補償方法： 21 X 21全矩陣自動補償，離線補償，雙放大坐標顯示。
操作系統(tǒng)： Microsoft^TMWindows^TM XP Professional。
工作平臺： NI服務器和Dell高性能工作站。

MoFlo XDP的主要用途：對復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量克隆分配或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。適用于各種真核和原核細胞、植物細胞、微生物、浮游生物等。

關鍵詞：芯片自動化軟件流式細胞儀安全柜