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濟南瑞萊鉑智能科技有限公司


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密封完整性驗證(CCIT) 密封性測試儀

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具體成交價以合同協議為準

產品型號Leak-M

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地濟南市

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更新時間:2022-10-08 09:02:19瀏覽次數:1749次

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產品簡介
加工定制    

密封完整性驗證(CCIT)Leak-M可實現凍干粉針劑瓶、西林瓶、安瓿瓶的無損檢測,滿足ASTM F 2338-09相關方法,符合中國CDA《上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》,保證產品質量符合國家標準,增強人們用藥的安全性。

詳細介紹

     密封完整性驗證(CCIT)Leak-M可實現凍干粉針劑瓶、西林瓶、安瓿瓶的無損檢測,滿足ASTM F 2338-09相關方法,符合中國CDA《上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》,保證產品質量符合國家標準,增強人們用藥的安全性。

     

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    技術優(yōu)勢;

   1.改善測試誤差,降低泄漏風險;傳統水檢法精度大約25um,真空衰減法精度可達3-5um。

   2.減少原料耗費,降低生產成本;由于是無損測試,全部包裝可以返回市場銷售

   3.可以獲得漏孔級別;借助微型流量計可以獲得漏孔級別

   4.適用性廣,適用于各種不同規(guī)格,形狀的的密封性檢測,一次測試多樣提高了測試效率

   5. 無需樣品制備,無損、定量、可靠、可重復、客觀;設備參與制定ASTM 真空衰減法測試標準,具有多個實驗室的精密度與偏差研究數據支撐,獲得的數據更客觀,可重復,更可信。


   

   美國藥典USP 1207.2提到:包裝完整性泄漏測試技術(容器密閉完整性測試技術(CCIT))將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法,其中真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法,而傳統的微生物侵入法和色水法是概率性的方法。現有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經驗證的物理定量的測試方法,也就是USP 1207.2里面提到的確定性的方法。綜上所述,密封完整性驗證(CCIT)Leak-M*符合美國藥典USP 1207.2的要求。

    隨著《上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》征求意見稿的發(fā)布,國內各大藥企對包裝密封性有了*的重視,也在四處調研各種確定性方法的密封設備,濟南瑞萊鉑智能科技有限公司是一家高科技企業(yè),致力于真空衰減法無損密封性檢測儀器的研發(fā)與生產,公司擁有一批包裝檢測領域從業(yè)10年之久的專業(yè)人士,具有豐富的測試經驗和雄厚的技術力量,能夠為您提供專業(yè)的個性化定制和系統的解決方案。


關鍵詞:微型流量計

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