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U-87 MG（人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

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參考價(jià):13

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產(chǎn)品型號(hào)
SNL-096
品牌
其他品牌
廠商性質(zhì)
生產(chǎn)商
所在地
武漢市

規(guī)格

株 13元 100瓶可售

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更新時(shí)間：2021-04-20 10:38:42瀏覽次數(shù)：982次

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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：14條

所在地區(qū)：湖北武漢市

聯(lián)系人：王經(jīng)理（銷售）

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

U-87MG細(xì)胞是由Ponten-J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤；U-87MG細(xì)胞裸鼠皮下接種可成瘤

詳細(xì)介紹

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱	人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞別稱	U-87 MG; U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG
細(xì)胞貨號(hào)	SNL-096
細(xì)胞種屬	人
生長(zhǎng)情況	貼壁
培養(yǎng)條件	H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期	2-3天
培養(yǎng)基體積	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例	1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）
傳代方法	1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未脫落時(shí)加2-3ml培養(yǎng)基終止消化； 6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7.加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項(xiàng)	不同品牌*消化時(shí)間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手)或92%培養(yǎng)基+8%DMSO(高手*);
凍存規(guī)格	200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法	1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞； 2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管； 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng)	凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案