QuantStudio7 Flex 實時熒光定量PCR儀

儀器品牌

Applied Biosystems

儀器概述

基于Applied Biosystems™ QuantStudio™ 5實時熒光定量PCR系統(tǒng)，您可以輕松快速的開展和管理您的研究；96孔或384孔熱循環(huán)模塊，高性能的儀器平臺為您提供更大的靈活性和數(shù)據(jù)通量。此外6色熒光通道和VeriFlex™ 精確數(shù)碼溫控模塊助您獲得金標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果。臺式機(jī)配備符合21 CFR Part 11要求的標(biāo)準(zhǔn)，使您的數(shù)據(jù)更加安全?；拥挠|摸屏、簡單易用的軟件、預(yù)先優(yōu)化的運(yùn)行程序模板、以及基于網(wǎng)絡(luò)瀏覽器的云服務(wù)平臺（隨時隨地的連接，分析，共享數(shù)據(jù)），QuantStudio 5為您提供的體驗和數(shù)據(jù)結(jié)果。

特點和優(yōu)勢

儀器可與 TaqMan® Array Card 兼容，該微流體設(shè)備包括384個反應(yīng)室，以標(biāo)準(zhǔn)384孔的形式排列。微流體設(shè)備帶有8個不同的上樣口，每個上樣口需要 1-100ng RNA 轉(zhuǎn)變?yōu)?cDNA，并連接至 48 個反應(yīng)室。每個反應(yīng)室需要 <2uL 的反應(yīng)體積。

儀器提供至少四 (4) 個用戶可更換的加熱模塊，可容納 96 孔、快速 96 孔體積、384 孔板或 TaqMan® Array Card。模板更換后，無需現(xiàn)場服務(wù)或重新校準(zhǔn)。

儀器的用戶可更換加熱模塊可從儀器前方進(jìn)行操作，有助于地增加臺面空間，且無需工具即可更換加熱模塊。

的多重分析能力：OptiFlex系統(tǒng)帶有的6個激發(fā)光通道和6個檢測光通道可自由組合，支持21種濾光片模式，對常見的熒光染料*兼容，可實現(xiàn)的多重反應(yīng)能力和化學(xué)試劑靈活性。

增強(qiáng)型熒光檢測系統(tǒng)，可帶來更高的精確度，在單重反應(yīng)中靈敏檢測出低至1.5倍的目標(biāo)數(shù)量差異。

儀器包括一個觸摸屏界面，其中儲存有實驗方案，可用來快速運(yùn)行儀器，且無需計算機(jī)。在儀器的觸摸屏界面上，可利用 USB 接口上傳實驗方案或下載運(yùn)行文件。

儀器具有機(jī)載存儲能力，最小容量為 100 個標(biāo)準(zhǔn)定量運(yùn)行文件，可在網(wǎng)絡(luò)或供電中斷時提供的運(yùn)行保護(hù)。

產(chǎn)品應(yīng)用

通過對核酸定量檢測進(jìn)行基因表達(dá)分析、拷貝數(shù)變異分析、高分辨率熔解曲線分析、基因分型分析、突變篩查、突變檢測、蛋白熱穩(wěn)定性分析、MicroRNA 表達(dá)譜分析等

技術(shù)性能

熱循環(huán)系統(tǒng)：珀耳帖效應(yīng)系統(tǒng)

通道數(shù)：6色激發(fā)光濾光片和6色檢測光濾光片可自由組合，支持21種濾光片模式

模塊規(guī)格：支持多種模塊，包括標(biāo)準(zhǔn)96孔模塊、快速96孔模塊、384孔模塊、微流體芯片模塊

反應(yīng)體積：標(biāo)準(zhǔn)96孔模式：10-100μL；384孔模式：5-20μL

支持耗材：標(biāo)準(zhǔn)96孔 (12x8格式)PCR板、八聯(lián)管、單管、384孔板、微流體芯片

溫控模塊升溫速率：6.5℃/秒

運(yùn)行時間：35分鐘完成384孔板40個循環(huán)反應(yīng)

溫控范圍：4℃–99.9℃

溫控模塊在實驗運(yùn)行前及實驗運(yùn)行后，均可保持 4 ℃恒溫，防止試劑常溫降解

溫度精確度：±0.25℃

光學(xué)系統(tǒng)：高能量合金鹵素?zé)簟?色激發(fā)濾光片，6色檢測濾光片、冷CCD成像

支持的熒光染料： FAM™, SYBR®, SYTO®9 (MeltDoctor™), Fluorescein, SYPRO® Orange，VIC®, JOE™, TET™, HEX™，TAMRA™, NED™, BODIPY® TMR-X，Texas Red®，LIZ™, Cy®5，Alexa Fluor®, Joda-4

被動參照染料：軟件支持Rox熒光校正去除移液誤差

數(shù)據(jù)同時采集：所有反應(yīng)孔同時采集熒光數(shù)據(jù)，不同孔之間不存在時間差

開放的API：開放的應(yīng)用程序界面（API）允許整合第三方系統(tǒng)，如LIMS（實驗室綜合管理系統(tǒng)）或定制的自動化平臺?？蛇x的符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的模塊，以便數(shù)據(jù)的審查記錄。