標準操作規(guī)程（標記50μg蛋白質(zhì)）

     將所有組分加熱并在打開前將樣品瓶短暫離心，并在開始結(jié)合前準備所需的溶液。 以下SOP是標記抗HDAC IgG抗體的實例。

1.準備蛋白質(zhì)溶液（溶液A）：

為了標記50g蛋白質(zhì)（假設目標蛋白質(zhì)濃度為1mg / mL），將5L（總反應體積的10％）的反應緩沖液（組分B）與50L目標蛋白質(zhì)溶液混合。

注1.如果您的蛋白質(zhì)濃度不同，請相應調(diào)整蛋白質(zhì)體積，使~50μg蛋白質(zhì)可用于標記反應。

注2：為了標記100g蛋白質(zhì)（假設目標蛋白質(zhì)濃度為1mg / mL），將10μL（總反應體積的10％）反應緩沖液（組分B）與100μL目標蛋白質(zhì)溶液混合。

注3：蛋白質(zhì)應溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中;如果蛋白質(zhì)溶解在甘an酸緩沖液中，必須用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超濾管，Ultracel-10超濾膜，10 kDa（來自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白質(zhì)沉淀的游離胺或銨鹽（如硫酸銨和乙酸銨）。

注4：不純的抗體、穩(wěn)定的牛血清蛋白（BSA）抗體或明膠不會被很好的標記。

注5：如果蛋白質(zhì)濃度小于1 mg / mL，則結(jié)合效率會降低。為獲得標記效率，建議蛋白質(zhì)濃度范圍為1-2 mg / mL。

2.運行結(jié)合反應：

2.1將蛋白質(zhì)溶液（溶液A）加入到一瓶標記染料（組分A）中，通過反復移液幾次將其混合均勻，或?qū)⑿∑繙u旋幾秒鐘。

注意：如果要標記100 µg蛋白質(zhì)，請使用兩個小瓶（組分A），將100 µg蛋白質(zhì)分成2 x 50 µg蛋白質(zhì)，并使每個50 µg蛋白質(zhì)與一小瓶標記染料反應，然后合并兩個小瓶，用于下一步。

2.2將綴合反應混合物在室溫下保持30-60分鐘。

注意：如果需要，可以旋轉(zhuǎn)或搖動綴合反應混合物更長的時間。

3.停止共軛反應：

3.1加入5 µL TQ染色淬滅緩沖液（組分C）（對于50 µg蛋白質(zhì)）或加入10 µL TQ染色淬滅緩沖液（組分C）（對于100 µg蛋白質(zhì)）。加入的緩沖液是總反應體積的10％。

3.2在室溫下孵育10分鐘。

3.3標記的蛋白質(zhì)（抗體）完成。