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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>其他染料>>熒光染料>> 1146mFluor Red 700 酸 熒光染料

mFluor Red 700 酸 熒光染料

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)1146

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-01-30 15:35:20瀏覽次數(shù):86次

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張經(jīng)理

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Em?(nm) 680 Ex?(nm) 695
分子量 1994.41 溶劑 DMSO
儲(chǔ)存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
mFluor Red 700 酸 熒光染料是APC-AlexaFluor®700雙色膜的替代品,因?yàn)樗鼈兊墓庾V特性與APC-AlexaFluor®700共軛物相同。

mFluor Red 700 酸 熒光染料是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的。mFluor Red 700染料是APC-AlexaFluor®700雙色膜的替代品,因?yàn)樗鼈兊墓庾V特性與APC-AlexaFluor®700共軛物相同。 mFluor Red 700染料是水溶性的,用該染料制備的蛋白質(zhì)共軛物在633 nm處被激發(fā),產(chǎn)生紅色熒光(與Cy5.5®濾光片兼容)。 mFluor Red 700染料和綴合物是用于流式細(xì)胞術(shù)研究的出色的紅色激光試劑。 與APC-AlexaFluor®700染料相比,該染料比光譜相似的APC雙色膜具有更高的光穩(wěn)定性,使其易于用于熒光成像應(yīng)用。百螢生物為您提供優(yōu)質(zhì)的mFluor Red 700 酸 熒光染料。

實(shí)驗(yàn)方案

操作方法

注意:該標(biāo)記方案是針對(duì)山羊抗小鼠IgG與mFluor 450 SE的綴合物開發(fā)的。 您需根據(jù)您的實(shí)際情況而定。

1.準(zhǔn)備蛋白質(zhì)儲(chǔ)備溶液(溶液A):

將100μL反應(yīng)緩沖液(如1 M碳酸鈉溶液或1 M磷酸鹽緩沖液,pH~9.0)與900μL目標(biāo)蛋白溶液(如抗體,蛋白質(zhì)濃度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白質(zhì)標(biāo)記原液。

注1:蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的pH值應(yīng)為8.5±0.5。如果蛋白質(zhì)溶液的pH低于8.0,則使用1M碳S氫鈉溶液或1M pH 9.0磷酸鹽緩沖液將pH調(diào)節(jié)至8.0-9.0的范圍。

注2:蛋白質(zhì)應(yīng)溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。如果蛋白質(zhì)溶解在Tris或甘an酸緩沖液中,則必須用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白質(zhì)沉淀的游離胺或銨鹽(例如硫酸銨和乙酸銨)。

注3:不純的抗體、穩(wěn)定的牛血清蛋白(BSA)抗體或明膠不會(huì)被很好的標(biāo)記,疊D化鈉或硫柳汞的存在也可能干擾綴合反應(yīng)??梢酝ㄟ^透析或旋轉(zhuǎn)柱除去疊D化鈉或硫柳汞,以獲得標(biāo)記結(jié)果。

注4:如果蛋白質(zhì)濃度低于2 mg / mL,則結(jié)合效率會(huì)顯著降低。為獲得標(biāo)記效率,建議蛋白質(zhì)濃度范圍為2-10 mg / mL。

2.準(zhǔn)備染料儲(chǔ)備溶液(溶液B):

將無水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制備10-20mM儲(chǔ)備溶液。 通過移液或渦旋混合均勻。

注意:在開始綴合前準(zhǔn)備染料儲(chǔ)備溶液(溶液B),及時(shí)使用。 染料儲(chǔ)備溶液的長(zhǎng)期儲(chǔ)存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存兩周,避光保存。 避免凍融循環(huán)。

3.確定染料/蛋白質(zhì)比例(可選):

注意:每種蛋白質(zhì)都需要不同的染料/蛋白質(zhì)比例,這也取決于染料的性質(zhì)。蛋白質(zhì)的過度標(biāo)記可能影響其結(jié)合親和力,而低染料/蛋白質(zhì)比率的蛋白質(zhì)綴合物會(huì)降低靈敏度。我們建議您通過使用連續(xù)不同量的標(biāo)記染料溶液重復(fù)步驟4和5來實(shí)驗(yàn)確定染料/蛋白質(zhì)比率。通常,對(duì)于大多數(shù)染料 - 蛋白質(zhì)綴合物,推薦使用4-6種染料/蛋白質(zhì)。

3.1使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))作為起始點(diǎn):將5μl染料儲(chǔ)備溶液(溶液B,假設(shè)染料儲(chǔ)備溶液為10 mM)加入到樣品瓶中。蛋白質(zhì)溶液(95μl溶液A)有效搖動(dòng)。假設(shè)蛋白質(zhì)濃度為10mg / mL并且蛋白質(zhì)的分子量為~200KD,蛋白質(zhì)的濃度為~0.05mM。

注意:蛋白質(zhì)溶液中DMSO的濃度應(yīng)<10%。

3.2運(yùn)行綴合反應(yīng)(參見下面的步驟4)。

3.3重復(fù)#3.2,溶液B /溶液A的摩爾比為5:1;分別為15:1和20:1。

3.4使用預(yù)制的旋轉(zhuǎn)柱純化所需的綴合物。

3.5計(jì)算上述4種結(jié)合物的染料/蛋白質(zhì)比(DOS)。

3.6檢測(cè)上述4種結(jié)合物,確定的染料/蛋白質(zhì)比例,以擴(kuò)大標(biāo)記反應(yīng)。

4.運(yùn)行結(jié)合反應(yīng):

4.1有效加入適量的染料儲(chǔ)備溶液(溶液B)到蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的小瓶中晃動(dòng)。

注意:溶液B /溶液的摩爾比由步驟3.6確定。如果跳過步驟3,我們建議使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))的摩爾比。

4.2繼續(xù)在室溫下旋轉(zhuǎn)或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。

5.純化綴合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱純化染料 - 蛋白質(zhì)綴合物的實(shí)例。

5.1按照說明書準(zhǔn)備Sephadex G-25色譜柱。

5.2將反應(yīng)混合物(直接從步驟4)加載到Sephadex G-25柱的頂部。

5.3樣品在頂部樹脂表面下方運(yùn)行時(shí)立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需樣品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色譜柱純化。

注1:立即使用時(shí),染料 - 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物需要用染色緩沖液稀釋,并等分多次使用。

注2:對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存,染料 - 蛋白質(zhì)綴合物溶液需要濃縮或冷凍干燥。




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