樣品實驗方案

簡要概述

1.用HHBS制備樣品（0.5 mL /分析）
2.替換為HHBS
3.將Stain It 添加到細胞懸浮液中
4.在室溫或37°C下染色細胞20-60分鐘
5.洗凈細胞
6.固定細胞（可選）
7.使用適當?shù)募ぐl(fā)/發(fā)射濾光片，用流式細胞儀和/或熒光顯微鏡檢查樣品

操作步驟

表1.用于流式細胞術(shù)分析的熒光光譜特性和激發(fā)光

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes緩沖液（HHBS）或您選擇的無疊d化鈉和無血清/蛋白質(zhì)的緩沖液制備細胞。

2.用HHBS或您選擇的無疊氮化物和無血清/蛋白質(zhì)的緩沖液洗滌細胞一次。

3.以5-10×106 / mL的濃度在HHBS或您選擇的無疊氮化物和無血清/蛋白質(zhì)的緩沖液中重懸細胞。

4.將1 µL 500X Stain It 儲備液添加到0.5 mL細胞/測定中，并充分混合。

5.在室溫或37°C，5％CO2的培養(yǎng)箱中避光保存20-60分鐘。 注意：應(yīng)根據(jù)不同細胞系實驗確定的染色濃度和孵育時間。

6.洗滌細胞兩次，然后用HHBS或您選擇的緩沖液重懸細胞。

7.根據(jù)需要固定細胞（可選）。

8.使用適當?shù)募ぐl(fā)/發(fā)射濾光片，使用流式細胞儀和/或熒光顯微鏡分析細胞（參見表1）。