在定量分析方法中，由于很多物質(zhì)在紫外光-可見光區(qū)有吸收，可以借助比色法進行測定，因此光度分析法廣泛的應用于地質(zhì)、冶金、化工、醫(yī)學、食品、制藥及環(huán)境監(jiān)測等行業(yè)。在光度分析法中，比色皿的選擇、使用及維護對分析結(jié)果有著重要的影響，下面我們就從這些角度來聊聊比色皿。
一、比色皿的分類
比色皿的制造工藝有兩種，一種是粘合劑粘合而成，另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學玻璃。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。常用比色的形狀有方形、矩形和圓筒形，容量一般為幾毫升，也有用于少量試樣的微型或超微型毛細管皿。另外還有高、低溫恒比色皿。
二、比色血的選擇
分析波長在350nm以上時可選用玻璃或石英比色，在350nm以下時須使用石英比色。比色皿有不同的光程長度，一常用的有0.5、1、2、3、125px，選擇哪種光程長度的比色應視分析樣品的吸光度而定。當比色液的顏色較淡時，應選用光程長度較大的如50px、75px比色皿；當比色液的顏色較深時，應選用光程長度較小的如12.5px、25px比色皿，以使所測溶液的吸光度在0.1~0.7之間。
三、比色皿的校正
比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記，使用時必須注意。無方向標記的比色皿應予以校正。校正時要先確定方向并作好標記以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸館水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準，測出其它比色皿的相對吸光度。測定比色液時，應將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色相互間的差異應小于測定誤差。在測定同一溶液時，吸光度差值應小于0.5%，否則應對差值進行校正。
比色皿的光程長度也需校正，校正時可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長度的標準比色皿中，測定吸光度。以標準比色的吸光度為1.00，求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數(shù)。測定比色液時，可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數(shù)以得到實際吸光度值。
四、比色皿的使用與維護
拿取比色皿時不得接觸透光面，否則指紋、油污會弄臟窗口而使比色皿改變透光性能。使用比色皿時應于測試前將待測液倒入比色皿洗滌三次(注意不要產(chǎn)生氣泡)。比色外的水和溶液可先用濾紙吸干，再用鏡頭紙或軟綢布擦拭，不能在電爐或火焰上加熱干燥。比色皿在光路中應垂直于光束方向，以減少反射損失。
每次使用完畢的比色皿，一般先用自來水沖洗再用蒸館水沖洗三次倒置于干凈的濾紙上晾干，然后存放于比色皿盒中。如果比色皿被有機物污染宜用鹽酸-乙醇(1+2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1+2)浸洗等，比色血不可用堿液洗滌，也不能用硬布毛刷刷洗。
含有能腐蝕玻璃物質(zhì)的溶液，如氫氟酸氟化物的高濃度溶液，不可放入比色中。含氟離子濃度低的溶液也不宜在血中久置。比色質(zhì)地較脆石英皿尤甚，使用時動作要輕，切勿摔碰。
五、比色皿的材質(zhì)選擇
比色皿選擇或使用不當，造成無法測量或引起測量誤差的現(xiàn)象在實驗中經(jīng)常出現(xiàn)，這一問題又很容易被實驗入員忽視。
紫外區(qū)的定義為190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外區(qū)的一定要用石英比色皿，必須配置紫外/可見分光光度計，否則低波長段不能分析。對于一般的非光學專業(yè)入員，用眼睛是不能分開石英比色皿和玻璃比色皿的。但兩者硬度差別很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（絕對值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。
由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米(120-450nm)，廣泛的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4—4微米（400-4000nm），且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿*的多，化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。
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