讓我們一起來看看全自動固相萃取常見問題總結
近年來，固相提取柱的應用發(fā)展迅速，已廣泛應用于食品、環(huán)境、制藥等行業(yè)，已成為樣品預處理和凈化的有效手段之一。然而，用戶在使用固相提取柱時也會遇到各種問題。
根據(jù)多年的實驗應用經(jīng)驗，現(xiàn)將使用中常見的問題和解決方案整理在一起，方便大家輕松處理固相提取中常見的問題。
以下是固相提取操作中常見的問題：
一、回收率低；
二、提取重現(xiàn)性差；
三、凈化效果不理想；
四、SPE柱流過低。
一、回收率低
一次完整SPE在操作過程中，樣品溶液流出液、淋浴液、洗脫液或吸附劑中可能存在目標化合物。當目標不回收或低回收率 現(xiàn)象發(fā)生時，可將樣品溶液添加到樣品溶液中，然后完成SPE操作并分別收集和分析樣品流出液、淋浴液和洗脫液，首先確定目標化合物的哪一部分，然后確定問題來自以下哪一部分：
1、吸附劑上目標化合物保留不足；
2、 目標化合物未洗脫；
3、其他環(huán)節(jié)。
1、目標化合物在吸附劑上的保留不足
在樣品流出液或淋洗液中出現(xiàn)5%以上的目標化合物時，可以斷定目標化合物在吸附劑上的保留不足。
2、目標化合物沒有洗掉
當樣品溶液中沒有出現(xiàn)目標化合物，洗脫液中只有少量或未出現(xiàn)時，可以判斷目標物體沒有洗脫。
3、其他環(huán)節(jié)
如果洗脫液中正常出現(xiàn)目標化合物，則回收率不足應來自 樣品預處理的其他環(huán)節(jié)。
二、提取重現(xiàn)性差
樣品預處理采用固相提取柱時，如果提取效果再現(xiàn)性差，可能的原因和改進方法如下：
三、凈化效果不理想
1、改進凈化模式
一般來說，目標化合物保留的凈化效果優(yōu)于雜質(zhì)保留的凈化效果。如果正在分析的項目是某種或某種化合物分析，較好好使用目標化合物保留的凈化模式；舉個簡單的例子，它還分析了蔬菜中的多菌靈和噻菌靈（一種堿性農(nóng)藥）。陽離子交換柱可以專門保留這些農(nóng)藥，使其與干擾物基本分離，而使用正相吸附劑或石墨化炭黑保留干擾物的操作只能去除主要干擾物，仍有更多的干擾物。
另外，如果不止一個SPE當柱可用于凈化目標化合物時，應選擇 選擇性吸附劑；選擇性方面，離子交換＞正相＞反相。
2、優(yōu)化淋洗液和洗脫液
對于反相模式和正相模式，應在不影響回收率的情況下增加洗脫液的強度，降低洗脫液的強度。
對于 反相模式，可以將目標化合物的水溶液取樣，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、99%的甲醇水溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立洗脫液曲線，找出洗脫目標化合物時的溶劑系統(tǒng)。-甲基叔丁基醚混合溶液的洗脫曲線；對于一些不溶于水或甲醇的離子化合物，可在溶劑系統(tǒng)中添加酸或堿。
對于 正相系統(tǒng)，可以將目標化合物的正己烷溶液取樣，然后用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、99%的正己烷基叔丁基醚溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立洗脫液曲線，找出目標化合物洗脫時的溶劑系統(tǒng)。
3、對SPE合理處理柱
SPE柱中的吸附劑可能有少量干擾物。有效激活可避免這些干擾物進入洗脫液。激活溶液應選擇整個操作中洗脫強度較強的溶劑系統(tǒng)； 在相反的模式下，從樣品溶液到洗脫液主要涉及0%-100當目標化合物需要甲醇時，應選擇純甲醇作為活化溶液-甲基叔丁基醚混合物洗脫時，活化溶液應選用甲基叔丁基醚； 在正相模式下，從樣品溶液到洗脫液主要涉及0%-99%正己烷-純甲基叔丁基醚是甲基叔丁基醚溶液基醚作為活化溶液。
