無(wú)菌室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個(gè)小房間?？梢杂冒宀暮筒ＡЫㄔ臁Ｃ娣e不宜過(guò)大，約 4~ 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無(wú)菌室外要設(shè)一個(gè)緩沖間，緩沖間的門和無(wú)菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過(guò)濾裝置。那么無(wú)菌室建設(shè)一般有哪些要求呢？
 

　　(1)無(wú)菌操作間的潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20℃-24℃，濕度保在45%~60%，超凈臺(tái)潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)。無(wú)菌室應(yīng)每月檢查菌落數(shù)，在無(wú)菌室或超凈工作臺(tái)開(kāi)啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm的無(wú)菌培養(yǎng)皿若干，無(wú)菌操作分別注入融化并冷卻至約45℃的平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基的 15mL，放至凝固后，倒置于36℃ ±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng) 48h，證明無(wú)菌后，取平板 3～5個(gè)，分別放置在工作位置的左中右等處，開(kāi)蓋暴露30分鐘后，倒置于36℃ ±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng) 48h，取出檢查。100級(jí)潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均不得超過(guò)1個(gè)菌落，10000級(jí)的潔凈室平均不得超過(guò)3個(gè)菌落，如超過(guò)限度，應(yīng)對(duì)無(wú)菌室進(jìn)行消毒，直至重復(fù)檢查合乎要求為止。

　　(2)無(wú)菌室應(yīng)保持清潔整齊，室內(nèi)僅存放必須的檢驗(yàn)用具如酒精燈、酒精棉、打火機(jī)、鑷子、接種環(huán)、剪刀及玻璃筆等。嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。

　　(3)無(wú)菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液 ，如 5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液等等。

　　(4)需要帶入無(wú)菌室使用的儀器、藥品、玻璃器皿等一切物品，均應(yīng)包扎嚴(yán)密或應(yīng)經(jīng)適宜的方法滅菌。如培養(yǎng)皿、吸管用不銹鋼簡(jiǎn)裝好在160℃-170℃的干燥箱中滅菌 1h~2h;生理鹽水用高壓滅菌器于121℃滅菌20分鐘等。

　　(5)無(wú)菌室使用前必須打開(kāi)無(wú)菌室和緩沖間的紫外燈輻照30分鐘以上，并且同時(shí)打開(kāi)凈化風(fēng)機(jī)進(jìn)行換氣。 在紫外燈關(guān)閉后半小時(shí)方可進(jìn)入無(wú)菌室進(jìn)行工作。在樣品檢驗(yàn)完畢后，應(yīng)及時(shí)清理剩余樣品和各種藥品及玻璃器皿，安全退出后再打開(kāi)所有紫外燈輻照滅菌30分鐘。

　　(6)送檢樣品在檢驗(yàn)前應(yīng)保持外包裝完整 ，不得開(kāi)啟，以防污染。檢驗(yàn)前，用75%的酒精棉球消毒外表面，必要時(shí)用點(diǎn)燃的酒精棉進(jìn)行滅菌。

　　(7)每次操作過(guò)程中，均應(yīng)做空白對(duì)照 ，以檢查無(wú)菌操作的可靠性。

　　(8)吸取菌液時(shí)，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體，必須重新更換，以防污染。

　　(9)接種針每次使用前后，必須通過(guò)火焰燃燒滅菌，待冷卻后，方可接種培養(yǎng)物。

　　(10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應(yīng)浸泡在盛有5%的來(lái)蘇爾溶液的消毒桶內(nèi)消毒，24h取出沖洗;培養(yǎng)皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌后方可處理營(yíng)養(yǎng)基，切記不要直接沖入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應(yīng)立即用5%石碳酸溶液或 3%的來(lái)蘇兒傾覆在被污染處至少 30min，再做處理，工作衣帽等受到菌液污染時(shí)，應(yīng)立即脫去，高壓蒸汽滅菌后洗滌。