吸附水含量隨溫度的變化是研究黏性土溫度效應(yīng)的核心問題.本文基于核磁共振技術(shù)能同時(shí)探測(cè)土體水分含量與分布,結(jié)合毛細(xì)水與吸附水在土體中作用的不同吸力范圍、冰點(diǎn)值及含量隨溫度變化的差異性,提出了一種能快速無損測(cè)試土體吸附水含量的方法,并通過此方法測(cè)得3種不同土質(zhì)試樣吸附水含量隨干密度和溫度的變化.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:室溫下,隨著干密度的增加,試樣中吸附水含量降低,這主要是因?yàn)楦擅芏鹊脑黾訉?dǎo)致了土顆粒間距變小,土顆粒表面的一些擴(kuò)散雙電層出現(xiàn)重疊;未凍土中,吸附水含量隨溫度的變化趨勢(shì)同時(shí)受土質(zhì)和溫度范圍的影響,黏粒含量為70%試樣的吸附水含量隨溫度的升高而升高,而黏粒含量為50%和30%試樣的吸附水變化分兩個(gè)階段,0°C以上,吸附水含量隨著溫度的升高而升高,0°C以下,試樣中的吸附水含量隨溫度的升高而降低,且黏粒含量為50%試樣變化趨勢(shì)更明顯,但整體上3個(gè)試樣的吸附水含量隨溫度的變化很小;在凍融循環(huán)升溫路徑的?3.2°C以下,凍土中未凍水主要為吸附水,雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)下吸附水含量Sw與溫度(Tm?T)的比例系數(shù)k的范圍為?0.867～?0.744,這與理論值?1/3存在較大差異,認(rèn)為這主要是由試樣孔徑、土顆粒表面粗糙度和靜電力等諸多復(fù)雜因素導(dǎo)致.

　　土體孔隙中的水,按其存在的狀態(tài)、性質(zhì)和流動(dòng)的方式可分為吸附水、毛細(xì)水與重力水3類[1,2].吸附水作為與土顆粒表面直接接觸的一類孔隙水,其含量及變化會(huì)對(duì)土體尤其是黏性土體的各種工程力學(xué)特性產(chǎn)生重要的影響.例如,Jaeger等人[3]在利用核磁共振技術(shù)探測(cè)恒溫下壤土膨脹過程時(shí)發(fā)現(xiàn)吸附水會(huì)影響土體的工程力學(xué)和物理化學(xué)性質(zhì).研究表明[4]對(duì)于土水間物理化學(xué)作用較顯著的黏性土,吸附水在土體中的含量是3類孔隙水中最高的,當(dāng)飽和度在70以下時(shí),吸附作用將是土水作用的主要形式.鑒于吸附水在較大飽和度范圍內(nèi)對(duì)土體工程力學(xué)和物理化學(xué)特性的重要影響,那么對(duì)土體中吸附水的含量及其變化的研究工作就具有非常重要的理論和實(shí)踐意義.

　　質(zhì)子核磁共振技術(shù)是一項(xiàng)研究單位體積中質(zhì)子(即氫核)含量與分布的快速、無損探測(cè)技術(shù).由于水中1H的核磁信號(hào)較強(qiáng),且水廣泛存在于大自然中,目前基于1H探測(cè)的核磁共振技術(shù)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、地質(zhì)找水、巖土工程、食品和生物分析等領(lǐng)域[17~19].核磁共振技術(shù)在巖土工程中的應(yīng)用主要集中在巖石孔徑分布和吸附水含量的測(cè)試[20~22],具體方法為聯(lián)合T2曲線和壓汞曲線換算巖石孔徑分布及通過離心方法確定吸附水T2截止值進(jìn)而測(cè)定吸附水含量.但核磁共振技術(shù)在土體中的應(yīng)用并不多.主要是因?yàn)橄啾葞r石,作為巖石風(fēng)化產(chǎn)物的土體,其內(nèi)部土水間物理化學(xué)作用更加活躍,土體結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜多變,而壓汞和離心法都會(huì)很大程度的損壞土體結(jié)構(gòu),從而使得能夠成功應(yīng)用于巖石的孔徑分布和吸附水含量的測(cè)試方法并不適用于土體.