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高多糖/酚植物線粒體 DNA 萃取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù)：687 發(fā)布時(shí)間：2014-12-10
YIJI 高多糖/酚植物線粒體 DNA 萃取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）
主要用途
YIJI 高多糖/酚植物線粒體 DNA 萃取試劑是一種旨在通過(guò)物理或化學(xué)破膜及離心處理方法，從植物細(xì)
胞或組織中去除多糖和多酚之后，分離出完整而純化的線粒體細(xì)胞器，然后進(jìn)一步生物酶處理以獲得高質(zhì)
量的線粒體 DNA 的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于
各種新鮮的含有大量多糖和酚的植物組織，包括葉片（leaf）、谷粒（grain）、種子（seed）、以及培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體核酸成分的分離。用于后續(xù)的雜交、克隆、酶切、PCR 分析等。產(chǎn)品即到即用，操作簡(jiǎn)易，性能
穩(wěn)定，無(wú)核酶污染，萃取純度和產(chǎn)量皆高。
技術(shù)背景
線粒體細(xì)胞器的研究是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的zui重要的課題之一。線粒體成為生物衰老、古生物、細(xì)胞凋亡、
能量代謝等研究的主要對(duì)象。線粒體DNA的分離和定量以及突變分析是研究中*的。
產(chǎn)品內(nèi)容
YIJI 清理液（Reagent A） 毫升
YIJI 裂解液（Reagent B） 毫升
YIJI 凈化液（Reagent C） 毫升
YIJI 強(qiáng)化液（Reagent D） 毫升
YIJI 保存液（Reagent E） 毫升
YIJI 破膜液（Reagent F） 微升
YIJI 酶解液（Reagent G） 微升
YIJI 去干擾液（Reagent H） 毫升
YIJI 萃取液（Reagent I） 毫升
YIJI 濃縮液（Reagent J） 微升
YIJI 助沉液（Reagent K） 毫升
YIJI 沉淀液（Reagent L） 毫升
YIJI 純化液（Reagent M） 毫升
YIJI 緩沖液（Reagent N） 1份
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
保存方式
保存 YIJI 凈化液（Reagent C）YIJI 酶解液、（Reagent G）YIJI 萃取液、（Reagent I） YIJI和
助沉液（Reagent K）在－20℃冰箱里，其余的保存在 4℃冰箱里，有效保證 6 月
用戶自備
15 毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備物的存放
50 毫升錐形離心管：用于細(xì)胞或組織收集后離心或清洗
1.5 毫升離心管：用于保存線粒體
4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞
4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分
微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀核酸
DOUNCE 勻漿器：用于裂解細(xì)胞
58℃恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物
渦旋震蕩儀：用于混勻
實(shí)驗(yàn)步驟
一、 植物組織線粒體 DNA 分離（物理法）
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的 YIJI 凈化液（Reagent C）凍融，然后移出 xx 毫升 YIJI 凈化液
（Reagent C）和 xx 毫升的 YIJI 裂解液（Reagent B）到 15 毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為
YIJI 裂解工作液，置入冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。
1． 準(zhǔn)備好新鮮的植物組織（葉片、谷粒、種子等），并秤重以確定組織重量
2． （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的 50 毫升錐形離心管
3． （選擇步驟）加入適量的（1 克組織需要 10 毫升）YIJI 清理液（Reagent A）清洗 1 次
4． 即刻用刀片切碎組織
5． 放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管
6． 加入預(yù)冷的 xx 毫升 YIJI 裂解工作液
7． 渦旋震蕩 5 秒，充分混勻
8． 即刻放進(jìn)預(yù)冷的 DOUNCE 勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約 80 下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 7）
9． 將所有組織勻漿物移入 15 毫升錐形離心管，放進(jìn) 4℃臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 1500g
10．小心移出上清液（注意：不要觸碰沉淀物）到另一個(gè)新的預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管（如果上清液含有
肉眼可見(jiàn)的殘?jiān)?，重?fù)離心 5 分鐘一次，速度為 3000g）——此步驟去除細(xì)胞壁、淀粉顆粒、細(xì)胞核
和未溶解的細(xì)胞以及完整質(zhì)體等殘?jiān)?/span>
11．放進(jìn) 4℃超速離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 10000g
12．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物（注意：如果暫時(shí)停止操作，須暫時(shí)放
進(jìn)－70℃冰箱里）
13．加入 xx 微升 YIJI 破膜液（Reagent F）到線粒體顆粒樣品中
14．渦旋震蕩 15 秒，混勻顆粒群
15．轉(zhuǎn)入 1.5 毫升離心管
16．置入冰槽中孵育 15 分鐘（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
17．加入 xx 微升 YIJI 酶解液（Reagent G）
18．加入 xx 微升 YIJI 去干擾液（Reagent H）
19．用 200 微升槍頭上下抽吸混勻
20．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)瞬時(shí)離心 5 秒鐘，速度為 500g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）
21．放進(jìn) 58℃恒溫水槽孵育 2 小時(shí)（注意：可以孵育 4 至 16 小時(shí)，增加萃取產(chǎn)量；參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
22．置于室溫下冷卻 15 分鐘，直至處于室溫狀態(tài)（或置于冰槽里 15 至 30 秒）
23．加入 xx 微升 YIJI 萃取液（Reagent I）（注意：使用前搖勻）
24．渦旋震蕩 5 秒
25．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
26．移出上層液相溶液到新的 1.5 毫升離心管（注意：切莫觸碰液相交界面上的白色膜狀物）
27．加入 xx 微升 YIJI 濃縮液（Reagent J）到新的離心管
28．加入 xx 微升 YIJI 助沉液（Reagent K）
29．加 xx 微升 YIJI 沉淀液（Reagent L）
30．在渦旋震蕩儀上震蕩 5 秒，充分混勻
31．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 15 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）（注意：離
心前做好方位標(biāo)記，以便離心后觀察管底沉淀顆粒）
32．小心抽掉上清液
33．加入 xx 毫升 YIJI 純化液（Reagent M）
34．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
35．小心抽掉上清液
36．空氣中晾干沉淀顆粒群
37．加入 xx 微升 YIJI 緩沖液（Reagent N）
38．溶解后放進(jìn)－20℃冰箱長(zhǎng)期保存或移出 2 微升進(jìn)行 PCR 反應(yīng)
二、 植物組織線粒體 DNA 分離（化學(xué)法）
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的 YIJI 凈化液（Reagent C）凍融，然后移出 xx 毫升 YIJI 凈化液
（Reagent C）和 xx 毫升的 YIJI 裂解液（Reagent B）到 15 毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為
YIJI 裂解工作液，置入冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。
1． 準(zhǔn)備好新鮮的植物組織（葉片、谷粒、種子等），并秤重以確定組織重量
2． （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的 50 毫升錐形離心管
3． （選擇步驟）加入適量的（1 克組織需要 xx 毫升）YIJI 清理液（Reagent A）清洗 1 次
4． 移入一個(gè)液氮凍存管
5． 即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜
6． 次日從液氮罐里取出，即刻（zui快速度）碾碎組織成粉末（注意：切莫使組織凍融）
7． 放進(jìn)一個(gè) 15 毫升錐形離心管
8． 加入預(yù)冷的 xx 毫升 YIJI 裂解工作液
9． 渦旋震蕩 5 秒，充分混勻
10．在冰槽里孵育 2 分鐘，期間渦旋震蕩 5 秒一次
11．加入預(yù)冷的 xx 微升 YIJI 強(qiáng)化液（Reagent D）
12．渦旋震蕩 5 秒，充分混勻
13．在冰槽里孵育 5 分鐘，期間渦旋震蕩 5 秒二次（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 8）
14．加入預(yù)冷的 xx 毫升 YIJI 保存液（Reagent E），輕輕搖動(dòng)試管混勻
15．放進(jìn) 4℃臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 1500g
16．小心移出上清液（注意：不要觸碰沉淀物）到另一個(gè)新的預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管（如果上清液含有
肉眼可見(jiàn)的殘?jiān)?，重?fù)離心 5 分鐘一次，速度為 3000g）——此步驟去除細(xì)胞壁、淀粉顆粒、細(xì)胞核
和未溶解的細(xì)胞以及完整質(zhì)體等殘?jiān)?/span>
17．放進(jìn) 4℃超速離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 10000g
18．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物（注意：如果暫時(shí)停止操作，須暫時(shí)放
進(jìn)－70℃冰箱里）
19．加入 xx 微升 YIJI 破膜液（Reagent F）到線粒體顆粒樣品中
20．渦旋震蕩 15 秒，混勻顆粒群
21．轉(zhuǎn)入 1.5 毫升離心管
22．置入冰槽中孵育 15 分鐘（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
23．加入 xx 微升 YIJI 酶解液（Reagent G）
24．加入 xx 微升 YIJI 去干擾液（Reagent H）
25．用 xx 微升槍頭上下抽吸混勻
26．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)瞬時(shí)離心 5 秒鐘，速度為 500g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）
27．放進(jìn) 58℃恒溫水槽孵育 2 小時(shí)（注意：可以孵育 4 至 16 小時(shí)，增加萃取產(chǎn)量；參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
28．置于室溫下冷卻 15 分鐘，直至處于室溫狀態(tài)（或置于冰槽里 15 至 30 秒）
29．加入 xx 微升 YIJI 萃取液（Reagent I）（注意：使用前搖勻）
30．渦旋震蕩 5 秒
31．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
32．移出上層液相溶液到新的 1.5 毫升離心管（注意：切莫觸碰液相交界面上的白色膜狀物）
33．加入 xx 微升 YIJI 濃縮液（Reagent J）到新的離心管
34．加入 xx 微升 YIJI 助沉液（Reagent K）
35．加入 xx 微升 YIJI 沉淀液（Reagent L）
36．在渦旋震蕩儀上震蕩 5 秒，充分混勻
37．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 15 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）（注意：離
心前做好方位標(biāo)記，以便離心后觀察管底沉淀顆粒）
38．小心抽掉上清液
39．加入 xx 毫升 YIJI 純化液（Reagent M）
40．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
41．小心抽掉上清液
42．空氣中晾干沉淀顆粒群
43．加入 xx 微升 YIJI 緩沖液（Reagent N）
44．溶解后放進(jìn)－20℃冰箱長(zhǎng)期保存或移出 2 微升進(jìn)行 PCR 反應(yīng)
三、 植物細(xì)胞或原生質(zhì)體線粒體 DNA 分離（物理法）
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的 YIJI 凈化液（Reagent C）凍融，然后移出 xx 毫升 YIJI 凈化液
（Reagent C）和 xx 毫升的 YIJI 裂解液（Reagent B）到 15 毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為
YIJI 裂解工作液，置入冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。
1． 準(zhǔn)備 5 X 107植物細(xì)胞或原生質(zhì)體
2． 移入一個(gè) 50 毫升錐形離心管
3． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 200g
4． 小心抽去上清液
5． 加入 xx 毫升預(yù)冷的 YIJI 清理液（Reagent A），混勻細(xì)胞
6． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 300g
7． 小心抽去上清液
8． 加入預(yù)冷的 xx 毫升 YIJI 裂解工作液
9． 渦旋震蕩 5 秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群
10．即刻放進(jìn)預(yù)冷的 DOUNCE 勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細(xì)胞（約 80 下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 7）
11．將所有細(xì)胞勻漿物移入 15 毫升錐形離心管，放進(jìn) 4℃臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 1500g
12．小心移出上清液（注意：不要觸碰沉淀物）到另一個(gè)新的預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管（如果上清液含有
肉眼可見(jiàn)的殘?jiān)貜?fù)離心 5 分鐘一次，速度為 3000g）——此步驟去除細(xì)胞壁、淀粉顆粒、細(xì)胞核
和未溶解的細(xì)胞以及完整質(zhì)體等殘?jiān)?/span>
13．放進(jìn) 4℃超速離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 10000g
14．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物（注意：如果暫時(shí)停止操作，須暫時(shí)放
進(jìn)－70℃冰箱里）
15．加入 xx 微升 YIJI 破膜液（Reagent F）到線粒體顆粒樣品中
16．渦旋震蕩 15 秒，混勻顆粒群
17．轉(zhuǎn)入 1.5 毫升離心管
18．置入冰槽中孵育 15 分鐘（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
19．加入 xx 微升 YIJI 酶解液（Reagent G）
20．加入 xx 微升 YIJI 去干擾液（Reagent H）
21．用 200 微升槍頭上下抽吸混勻
22．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)瞬時(shí)離心 5 秒鐘，速度為 500g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）
23．放進(jìn) 58℃恒溫水槽孵育 2 小時(shí)（注意：可以孵育 4 至 16 小時(shí)，增加萃取產(chǎn)量；參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
24．置于室溫下冷卻 15 分鐘，直至處于室溫狀態(tài)（或置于冰槽里 15 至 30 秒）
25．加入 xx 微升 YIJI 萃取液（Reagent I）（注意：使用前搖勻）
26．渦旋震蕩 5 秒
27．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
28．移出上層液相溶液到新的 1.5 毫升離心管（注意：切莫觸碰液相交界面上的白色膜狀物）
29．加入 xx 微升 YIJI 濃縮液（Reagent J）到新的離心管
30．加入 xx 微升 YIJI 助沉液（Reagent K）
31．加入 xx 微升 YIJI 沉淀液（Reagent L）
32．在渦旋震蕩儀上震蕩 5 秒，充分混勻
33．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 15 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）（注意：離
心前做好方位標(biāo)記，以便離心后觀察管底沉淀顆粒）
34．小心抽掉上清液
35．加入 xx 毫升 YIJI 純化液（Reagent M）
36．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
37．小心抽掉上清液
38．空氣中晾干沉淀顆粒群
39．加入 xx 微升 YIJI 緩沖液（Reagent N）
40．溶解后放進(jìn)－20℃冰箱長(zhǎng)期保存或移出 2 微升進(jìn)行 PCR 反應(yīng)
四、 植物細(xì)胞或原生質(zhì)體線粒體 DNA 分離（化學(xué)法）
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的 YIJI 凈化液（Reagent C）凍融，然后移出 xx 毫升 YIJI 凈化液
（Reagent C）和 xx 毫升的 YIJI 裂解液（Reagent B）到 15 毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為
YIJI 裂解工作液，置入冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。
1． 準(zhǔn)備 5 X 107植物細(xì)胞或原生質(zhì)體
2． 移入一個(gè) 50 毫升錐形離心管
3． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 200g
4． 小心抽去上清液
5． 加入 xx 毫升預(yù)冷的 YIJI 清理液（Reagent A），混勻細(xì)胞
6． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 300g
7． 小心抽去上清液
8． 加入預(yù)冷的 xx 毫升 YIJI 裂解工作液
9． 渦旋震蕩 5 秒，充分混勻
10．（選擇步驟）超聲波處理 1 分鐘
11．在冰槽里孵育 2 分鐘，期間渦旋震蕩 5 秒一次
12．加入預(yù)冷的 xx 微升 YIJI 強(qiáng)化液（Reagent D）
13．渦旋震蕩 5 秒，充分混勻
14．在冰槽里孵育 5 分鐘，期間渦旋震蕩 5 秒二次（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 8）
15．加入預(yù)冷的 xx 毫升 YIJI 保存液（Reagent E），輕輕搖動(dòng)試管混勻
16．放進(jìn) 4℃臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 1500g
17．小心移出上清液（注意：不要觸碰沉淀物）到另一個(gè)新的預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管（如果上清液含有
肉眼可見(jiàn)的殘?jiān)?，重?fù)離心 5 分鐘一次，速度為 3000g）——此步驟去除細(xì)胞壁、淀粉顆粒、細(xì)胞核
和未溶解的細(xì)胞以及完整質(zhì)體等殘?jiān)?/span>
18．放進(jìn) 4℃超速離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 10000g
19．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物（注意：如果暫時(shí)停止操作，須暫時(shí)放
進(jìn)－70℃冰箱里）
20．加入 xx 微升 YIJI 破膜液（Reagent F）到線粒體顆粒樣品中
21．渦旋震蕩 15 秒，混勻顆粒群
22．轉(zhuǎn)入 1.5 毫升離心管
23．置入冰槽中孵育 15 分鐘（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
24．加入 xx 微升 YIJI 酶解液（Reagent G）
25．加入 xx 微升 YIJI 去干擾液（Reagent H）
26．用 200 微升槍頭上下抽吸混勻
27．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)瞬時(shí)離心 5 秒鐘，速度為 500g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）
28．放進(jìn) 58℃恒溫水槽孵育 2 小時(shí)（注意：可以孵育 4 至 16 小時(shí)，增加萃取產(chǎn)量；參見(jiàn)注意事項(xiàng) 12）
29．置于室溫下冷卻 15 分鐘，直至處于室溫狀態(tài)（或置于冰槽里 15 至 30 秒）
30．加入 xx 微升 YIJI 萃取液（Reagent I）（注意：使用前搖勻）
31．渦旋震蕩 5 秒
32．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
33．移出上層液相溶液到新的 1.5 毫升離心管（注意：切莫觸碰液相交界面上的白色膜狀物）
34．加入 xx 微升YIJI 濃縮液（Reagent J）到新的離心管
35．加入 xx 微升 YIJI 助沉液（Reagent K）
36．加入 xx 微升 YIJI 沉淀液（Reagent L）
37．在渦旋震蕩儀上震蕩 5 秒，充分混勻
38．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 15 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）（注意：離
心前做好方位標(biāo)記，以便離心后觀察管底沉淀顆粒）
39．小心抽掉上清液
40．加入 xx 毫升 YIJI 純化液（Reagent M）
41．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM，例如 eppendorf 5415）
42．小心抽掉上清液
43．空氣中晾干沉淀顆粒群
44．加入 xx 微升 YIJI 緩沖液（Reagent N）
45．溶解后放進(jìn)－20℃冰箱長(zhǎng)期保存或移出 2 微升進(jìn)行 PCR 反應(yīng)
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為 10 次操作（1 克植物組織或 5 X 107細(xì)胞）
2． 線粒體操作均須在 4℃或以下?tīng)顟B(tài)下進(jìn)行
3． 操作時(shí)，須無(wú)菌操作，避免污染母液，尤其是 YIJI 裂解液（Reagent B）和 YIJI 保存液
（Reagent E）
4． 建議使用足夠的組織或細(xì)胞量
5． 建議植物組織使用組織勻漿器操作；德國(guó)的 BRAUN 細(xì)胞勻漿器zui為理想
6． 建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間
7． 通常勻化次數(shù)為 80 下達(dá)到 80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶
可以通過(guò)顯微鏡觀察 3 微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于 50％可以增加勻
化次數(shù)
8． 通常孵育 5 分鐘達(dá)到 80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通
過(guò)顯微鏡觀察 3 微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于 50％可以增加孵育時(shí)間
和渦旋震蕩次數(shù)
9． YIJI 裂解液（Reagent B）具有強(qiáng)力吸附并去除多糖和酚類物質(zhì)的作用
10．不同組織，其線粒體含量不同；通常 1 克植物組織的線粒體含量為 10 至 50 微克線粒體蛋白
11．試劑中的溶液使用前搖勻；YIJI 酶解液（Reagent G）需放進(jìn) 37℃凍融少許；為避免反復(fù)凍融，
建議適量分裝
12．可以通過(guò)增加線粒體溶解時(shí)間（30 分鐘）和酶解時(shí)間（直至 16 小時(shí)），獲得大量的 DNA 產(chǎn)量
13．通常 1 克植物組織或 5 X 107細(xì)胞中提取的線粒體DNA達(dá) 10 至 20 微克
14．本產(chǎn)品所獲得的線粒體DNA純度和產(chǎn)量zui為理想，確保無(wú)核DNA和外源性DNA污染
15．本公司提供系列植物線粒體分析技術(shù)產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無(wú)核酶污染
3． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定萃取產(chǎn)量和純化程度高
4． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無(wú)基因組 DNA 污染