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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù)：343 發(fā)布時(shí)間：2015-8-27
瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒依據(jù)瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)原理，提供瓊脂糖、50×電泳緩沖液和核酸熒光染料、6×Loading Buffer。本產(chǎn)品提供的核酸熒光染料是一種新型核酸熒光染料對(duì)人體無毒害。使用時(shí)用適量電泳緩沖液將瓊脂糖溶解制膠，然后將樣品與Loading Buffer、核酸熒光染料混勻后上樣，即可進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。
試劑盒規(guī)格: 4塊凝膠。
試劑盒內(nèi)容：
組成成分 | 分裝量 |
瓊脂糖 | 4×0.25g |
50×電泳緩沖液 | 20mL |
核酸熒光染料 | 80μL |
6×Loading Buffer | 80μL |
0.5mL的離心管 | 1包（25個(gè)/包） |
一次性手套 | 1包（25雙/包） |
試劑盒使用說明書 | 1份 |
操作步驟：
1. 打開試劑盒，依照說明書清點(diǎn)各種試劑，并按實(shí)驗(yàn)需要量將50×電泳緩沖液稀釋為1×電泳緩沖液待用（每次實(shí)驗(yàn)大約需200mL）；將核酸熒光染料與6×Loading Buffer按1：1比例混合備用；
2. 把U型凝膠托盤放入制膠槽中，插好梳子，置于一水平面上；
3. 將0.25g瓊脂糖加到盛有適當(dāng)體積1×電泳緩沖液的三角瓶或玻璃瓶中（常用凝膠濃度0.8-1.2%）；
4. 將瓶口用封口膜輕輕蓋住，在沸水浴或微波爐內(nèi)加熱至瓊脂糖*熔化（熔化到?jīng)]有小顆粒物為止）；
5. 將溫?zé)岬哪z溶液倒入U型凝膠托盤中（超過二分之一處）；
6. 將凝膠室溫放置15～30min*冷卻至凝固，小心拔除梳子，將凝膠托盤移入電泳槽，梳井（點(diǎn)樣孔）一端朝負(fù)極方向，加入1×電泳緩沖液，使凝膠全部被浸沒；
7. 將樣品與6×Loading Buffer和核酸熒光染料充分混合（20μL樣品+1μL 6×Loading Buffer+1μL 核酸熒光染料），用微量移液器將以上混合物緩慢加入梳井內(nèi)，注意避免引入氣泡；
8. 蓋上電泳槽蓋，樣品應(yīng)向陽極（紅色插頭）泳動(dòng)，提供5～10V/cm的電壓；
9. 當(dāng)樣品與染料在凝膠中遷移到足夠距離時(shí)，關(guān)上電源，拔出電極插頭和打開電泳槽蓋，在DNA電泳圖譜觀察儀中觀察核酸條帶。
儲(chǔ)存條件：
本試劑盒需置于-20℃冰箱中可保存3個(gè)月。