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藥包材相容性檢測機構
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藥包材相容性檢測機構,專業(yè)包裝材料檢測機構,選國檢鏈,專業(yè)綜合性檢測機構,4000多平方的實驗室,國聯(lián)安評單位主要提供服務內容:體內外藥物篩選、藥理藥效學研究、新藥安全性評價、藥代動力學實驗、毒代動力學實驗、臨床生物樣本分析、眼科藥物及吸入藥物的系統(tǒng)性評價、獸藥的研發(fā)和安全性評價、化學品安全性評價、保健食品功能性和安全性評價等服務。

藥包材相容性研究是一種特殊商品。藥品的質量廣受政府、制藥企業(yè)和患者的密切關注。而藥品的包裝卻并不被一般人所關注。殊不知,藥品包裝用材料、容器(簡稱藥包材,下同)伴隨藥品從生產(chǎn)到銷售的全過程,如果包裝材料和形式選用不當,可能會導致*穩(wěn)定的藥物處方失效,甚至對人體產(chǎn)生嚴重的副作用。據(jù)報道,包裝在聚氯乙烯中的安定注射液,60%的藥物活性成分被包裝材料所吸附,其療效受到嚴重影響;用薄的聚乙烯軟管包裝軟膏制劑,會使膏體變硬、變色,無法正常使用。因此,選擇合適的藥包材是制藥工業(yè)一項很重要的工作。

藥包材相容性檢測機構,專業(yè)包裝材料檢測機構,選國檢鏈,專業(yè)綜合性檢測機構,4000多平方的實驗室,國聯(lián)安評單位主要提供服務內容:體內外藥物篩選、藥理藥效學研究、新藥安全性評價、藥代動力學實驗、毒代動力學實驗、臨床生物樣本分析、眼科藥物及吸入藥物的系統(tǒng)性評價、獸藥的研發(fā)和安全性評價、化學品安全性評價、保健食品功能性和安全性評價等服務。

一般來說,玻璃制品容器常用于注射劑、輸液、片劑和膠囊的包裝。使用前應注意考察如下幾點:玻璃中堿性離子的釋放會導致藥液pH值改變,蛋白質和多肽藥物易被玻璃吸附,光線透過玻璃會使藥物分解,玻璃脫片會改變藥物澄明度,玻璃容器制備不良時,還會產(chǎn)生熔封針孔、瓶口歪斜、密封性差等問題。

塑料常用于片劑、膠囊劑、注射劑和滴眼劑的包裝??疾煲c有:水蒸氣、氧氣的滲入,水分、揮發(fā)性藥物的透出,油溶性藥物、抑菌劑等向塑料(尤其是PVC)的轉移,一些溶劑與塑料的相互作用等。

橡膠通常作為容器的塞和墊圈。由于橡膠的配方復雜,含有多種添加物,所以應重點考察各種添加物的溶出對藥物的作用,橡膠對藥物的吸附以及填充材料在藥液中的脫落。此外,在做注射劑、粉針和輸液的穩(wěn)定性試驗時,瓶子應側放、倒放,使藥液能充分接觸橡膠塞。

金屬常用于軟膏劑、氣霧劑、片劑的包裝等,要重點考察金屬被藥物的腐蝕情況,金屬離子對藥物穩(wěn)定性的影響,以及金屬上保護膜的完整性等。

藥用包裝材料生產(chǎn)企業(yè)必須充分保證所提供產(chǎn)品的安全性、有效性;藥品生產(chǎn)企業(yè)選擇藥包材既要考慮到藥包材的保護功能,也要兼顧藥包材與藥品的相容性。當有以下情況出現(xiàn)時,應進行藥包材相容性檢測機構對于藥包材與藥品的相容性試驗:

1.藥包材、藥物的來源改變或變更時;

2.藥包材、藥物的生產(chǎn)技術條件、生產(chǎn)工藝改變時;

3.藥包材的配方、工藝、初級原料變動有可能影響藥物的功能時;


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