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深圳市吉茂科學儀器有限公司
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所 在 地深圳市
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更新時間：2023-04-14 18:02:34瀏覽次數(shù)：321次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線NovoCyteQuanteon是大獲成功的NovoCyte流式細胞儀系列的新一代產(chǎn)品。Quanteon為4激光流式細胞儀，可以配置多達25個獨立的光電倍增管，滿足各種高要求的樣品panel。Quanteon采用專有的光電倍增管技術，提供出色的靈敏度、穩(wěn)定性及寬達7.2個數(shù)量級的動態(tài)范圍?？梢栽谕粋€視圖中對極弱和的熒光信號進行捕獲并設門，無需費時費力的反復調整PMT。
流式細胞儀系統(tǒng) NovoCyte Quanteon 配備4激光
NovoCyte Quanteon 是大獲成功的 NovoCyte 流式細胞儀系列的新一代產(chǎn)品。Quanteon 為 4 激光流式細胞儀，可以配置多達 25 個獨立的光電倍增管，滿足各種高要求的樣品 panel。Quanteon 采用專有的光電倍增管技術，提供出色的靈敏度、穩(wěn)定性及寬達 7.2 個數(shù)量級的動態(tài)范圍?？梢栽谕粋€視圖中對極弱和的熒光信號進行捕獲并設門，無需費時費力的反復調整 PMT。
在開發(fā)復雜多色 panel 時，Quanteon 可節(jié)省數(shù)小時的設置和分析時間。出色的液路系統(tǒng)提供穩(wěn)定、一致的樣品輸送，具有高重現(xiàn)性和極低的 CV。體積法計數(shù)功能無需使用昂貴的微球，節(jié)省您的時間和金錢。
特性
性能指標
| 激光器數(shù)量 |
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| 激光器配置 |
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| 熒光通道 |
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工作原理
的光電檢測器
NovoCyte Advanteon 散射光檢測光學系統(tǒng)和信號處理電子器件經(jīng)過優(yōu)化，可以分辨粒徑小至 0.1 µm 的顆粒。憑借這種優(yōu)異的分辨率，可輕松識別和分析血小板、細菌和各種亞微米顆粒。
Quanteon 的液路系統(tǒng)專為提供高性能而設計。Quanteon 擁有其他流式細胞儀的液路一致性和穩(wěn)定性。使用蠕動泵的其他儀器通常會受到液路脈動的影響，導致細胞計數(shù)不一致和不準確。
細胞凋亡也稱為細胞程序性死亡，是細胞調控自身死亡的過程，通過激活特定通路使細胞發(fā)生收縮、凝聚，并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細胞死亡形成鮮明對比，壞死細胞死亡時細胞失控死亡并裂解，可產(chǎn)生免疫反應異常激活等有害影響。因此，凋亡細胞以非常有序的方式死亡，可限制其對周圍細胞和組織的破壞。
多種方法可用于測定細胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細胞儀具有自動補償設置和寬熒光檢測動態(tài)范圍，可輕松對分析進行定量，無需調整 PMT 電壓
免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應有關。免疫表型分析可快速識別候選細胞類型、亞類和功能。由于免疫細胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能，因此監(jiān)測多種免疫細胞群的頻率以及特定細胞亞群（如單核細胞、NK 細胞、T 細胞和 B 細胞）的分化或活化狀態(tài)至關重要。NovoCyte 流式細胞儀可同時定量分析多種白細胞，以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應。
對細胞內蛋白質的檢測和分析有助于細胞亞群和細胞過程的額外表征。為分析非細胞表面蛋白質，需要進行細胞固定和破膜。然而，許多磷酸特異性抗體與許多基于去垢劑的常用破膜方法（用于細胞內染色）不兼容。在確定磷酸特異性抗體的適宜固定和破膜方法時，需要特別注意。見的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 99% 甲醇破膜。雖然這種方法適用于多種抗體，但請注意，并非每種磷酸特異性抗體都適用。
此外，在異質性樣品中鑒定不同的細胞群，需要對表面蛋白連接的磷酸化蛋白進行染色。必須特別考慮這些表位對固定劑的敏感性，并采取相應預防措施，避免損害表位。因此，樣品在固定前可能需要對特定的表面標記物進行染色
正常的人體細胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細胞分裂的過程中，DNA 合成導致總 DNA 含量翻倍，隨后在有絲分裂后恢復正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細胞儀，可以進行詳細的細胞周期分析，了解腫瘤細胞分化、細胞轉化以及細胞與化合物之間的相互作用。
圖：在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后，使用 ACEA NovoCyte 流式細胞儀分析 A549 細胞的細胞周期分布。NovoExpress 內置的細胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期（綠色）、S 期（黃色）和 G2/M 期（藍色）的細胞。與正常未處理的細胞相比，MG132 處理的細胞停滯在 G2/M 期，而 5-FU 處理的細胞停滯在 G0/G1 期。
細胞增殖是一種重要功能，是高度結構化的事件，如果不受控制，會導致疾病。我們可以通過細胞計數(shù)或使用染料（例如 CFSE）測量增殖。當 CFSE 標記的細胞發(fā)生分裂時，染料在子細胞之間平均分配，隨著染料的不斷稀釋，我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外，還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細胞濃度隨時間的變化曲線，以揭示兩者之間的反比關系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細胞活化的變化。
圖：使用 CFSE 測量 Jurkat T 細胞增殖。A) 使用 CFSE 標記 Jurkat T 細胞，并通過 NovoCyte 流式細胞儀分析細胞隨時間的變化，以測定細胞分裂。每個峰值都對應于一個單獨的時間點。B) 使用隨細胞分裂產(chǎn)生的信號稀釋，繪制細胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。
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