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藥品穩(wěn)定性試驗室

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更新時間：2024-02-10 10:08:57瀏覽次數(shù)：177次

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上海邁滬試驗設(shè)備有限公司

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產(chǎn)品簡介

藥品穩(wěn)定性試驗室產(chǎn)品用途：設(shè)備用于醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究

詳細介紹

藥品穩(wěn)定性試驗室

產(chǎn)品用途：

設(shè)備用于醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60％RH濕度長期穩(wěn)定性實驗條件。在加速試驗中40℃/75％RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn)，使用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗。

產(chǎn)品說明：

◆合理的設(shè)計，高溫可控制在80℃、120℃、150℃保證不變型

◆溫濕度執(zhí)行能力范圍雙85控制

◆實驗室具有多重報警裝置，附有遠程無線報警功能

◆合式設(shè)計不銹鋼板與鹽化鋼板為主要材質(zhì)，根據(jù)實際需求設(shè)計尺寸，易拆易裝遷移方便。

◆采用全焊接地板，保證二十年以上的使用壽命

◆采用進口壓縮機，伺服冷煤流量控制技術(shù)，可達到低噪音、低能耗、節(jié)能減碳省電設(shè)計

◆濕度用水采用新式RO逆技術(shù)濾水器自動供水裝置

◆配備RS232數(shù)據(jù)連接口、網(wǎng)口，USB數(shù)據(jù)存儲下載功能。

滿足標(biāo)準(zhǔn)：

◆2020版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則大綱

◆GMP-2010中國藥典穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則

◆GB10586-2006濕熱試驗箱技術(shù)條件。

◆滿足FDA認證（電子簽名、權(quán)限管理等）

主要技術(shù)參數(shù)

藥品穩(wěn)定性試驗室//樣品留樣室（以下設(shè)備工作尺寸供客戶參考，具體工作尺寸根據(jù)客戶需求來制作）
型號	YP-010		THS-015	THS-030	THS-070	THS-080
容積（m³）	10		15	30	70	80
內(nèi)部尺寸（mm）	D	2000	2500	3000	5000	5000
	W	2500	3000	5000	7000	8000
	H	2000	2000	2000	2000	2000
溫度范圍	0℃ ~65℃（可調(diào)）
濕度范圍	20％～98％RH
溫度分辯率	0.1℃
溫度波動度	±0.5℃
溫度均勻度	±2℃
濕度均勻度	±2%RH
濕度偏差	±3%RH
溫濕度控制儀	進口液晶彩屏控制，中英文可任意切換；實時記錄溫濕度運行時間曲線；可連打印機、網(wǎng)口或帶485接口。
定時范圍	1～9999min
制冷系統(tǒng)	進口全封閉法國泰康壓縮機或進口半封閉比澤爾壓縮機
溫溫傳感器	鉑電阻PT100
濕度傳感器	進口電子式濕度傳感器
標(biāo)準(zhǔn)配置	1、說明書1份 2、合格證及質(zhì)量保證書各1份
電源電壓	AC-380V 50/60HZ