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賽默飛世爾科技（中國）有限公司
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閱讀：37發(fā)布時間：2023-5-9
2017年3月29日，上海——科學服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）家（以下簡稱：CFDA）高級研修學院，于近日在上海聯(lián)合舉辦 “全國制藥研發(fā)、質(zhì)控經(jīng)理研討會”，旨在幫助藥物研發(fā)和質(zhì)控人員更好地理解國家政策，提升業(yè)務(wù)能力。會議期間，雙方還發(fā)起了聯(lián)合倡議，希望通過高質(zhì)量的培訓課程，使相關(guān)人員對新形勢有透徹理解。賽默飛創(chuàng)新的制藥和生物制藥解決方案，使企業(yè)提高日常工作效率成為可能。同時，賽默飛在國外運營的成功案例，也促進了國際間的學術(shù)交流，助力企業(yè)提高管理水平，使企業(yè)平穩(wěn)發(fā)展。
總理在2017年期間的政府工作報告中提出，推進健康中國建設(shè)，城鄉(xiāng)居民醫(yī)保財政補助提高，同步提高個人繳費標準，擴大用藥范圍。版國家醫(yī)保目錄公布后，隨著各項細則不斷公布，行業(yè)即將邁入政策落地期，或催化出醫(yī)藥行業(yè)多重投資機會。這是中國制藥行業(yè)的機遇，也是挑戰(zhàn)。
“中國制藥行業(yè)的發(fā)展是健康中國建設(shè)的重要組成部分，中國制藥行業(yè)將肩負起推動行業(yè)發(fā)展的重任。”賽默飛中國區(qū)總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示，“作為科學服務(wù)領(lǐng)域的世界，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產(chǎn)的每個環(huán)節(jié)，滿足生產(chǎn)質(zhì)量管理標準要求，助力藥企加速新藥研發(fā)、臨床試驗進程、降低運營成本并實現(xiàn)高效生產(chǎn)，協(xié)助本土制藥企業(yè)推進研究和創(chuàng)新，幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。”
賽默飛中國區(qū)總裁江志成（Gianluca Pettiti）先生（左四）
與客戶代表共同倡議開創(chuàng)中國制藥美好未來
本次研討會上，針對藥品的質(zhì)量和一致性評價，藥包材及藥用輔料的政策要求，實驗室的有效規(guī)范管理等行業(yè)熱點話題，CFDA高級研修學院邀請了國內(nèi)外專家對此進行了現(xiàn)場解析和交流。賽默飛也同時邀請國內(nèi)外專家共同深入探討國際如何應(yīng)對數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)、如何以技術(shù)革新與信息管理提高藥物一致性評價完成效率、數(shù)字化信息解決方案協(xié)助藥合規(guī)等專題。
賽默飛參加2017全國藥物研發(fā)、質(zhì)控經(jīng)理研討會
目前，從新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和法規(guī)合規(guī)4個環(huán)節(jié)上，賽默飛協(xié)助藥企的研發(fā)人員加速新藥發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新能力，提高實驗室效率，為藥企生產(chǎn)人員降低運營成本，實現(xiàn)高效生產(chǎn)，助力質(zhì)量管理人員推動制造工藝和質(zhì)量控制提升，并應(yīng)用信息技術(shù)改進質(zhì)量管理，實現(xiàn)生產(chǎn)實驗室質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動采集、管理和可追溯，保證數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國，與中國制藥各界同仁共同努力，推動中國制藥行業(yè)健康、規(guī)范、快速地發(fā)展，創(chuàng)造中國制藥美好未來。
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