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聯(lián)系人：雍云

技術文章

免疫組化操作制度

閱讀：696發(fā)布時間：2012-10-12

  藥品生產(chǎn)是從傳統(tǒng)醫(yī)藥開始的，后來演變到從天然物質中分離提取天然藥物，進而逐步開發(fā)和建立了化學制藥工藝學藥物的工業(yè)生產(chǎn)體系。

 1、設置單獨的實驗室。
                  2、必須有的冰箱，天平和pH計，并定期校對。
                  3、實驗用玻片，器皿必須清潔。
                  4、試劑必須放入4度冰箱內，并每天對冰箱溫度進行檢查并登記。
                  5、在有效期內使用，使用前必須核對有效期。
                  6、的脫蠟，脫水流程。
                  7、設立陽性和陰性對照。
                  8、根據(jù)各種抗體具體要求進行抗原修復。
                  9、新抗體必須摸索出*稀釋度。
                  10、孵育時間，溫度根據(jù)各種抗體的具體要求操作。
                  11、DAB顯色必須在鏡下觀察。
                  12、復染后經(jīng)酒精充分脫水，二甲苯透明濕封。
                  13、封片時不得有氣泡，不得有樹膠外溢。
                  14、標簽必須貼于玻片左側，編號字跡必須清楚。
                  15、制片工作一般應在24—48小時內完成。
                  16、切片完成后交付醫(yī)師時必須按照記錄當面清點。
                  17、每天對冰箱溫度進行檢查并登記。
                  18、對使用的免疫組化抗體進行克隆號、稀釋比、配制時間記錄。

 


                  參考文獻：
                  1、王伯沄，李玉松，黃高升，張遠強《病理學技術》
                  2、凌啟波《實用病理特殊染色和組化技》


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