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更新時(shí)間：2024-04-23 15:55:55瀏覽次數(shù)：37次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線通用型液相色譜柱，可耐受99%純水做流動(dòng)相
通用型液相色譜柱，可耐受99% 純水做流動(dòng)相；
使用雙層表面處理技術(shù)，減少對(duì)極性/ 堿性物質(zhì)的拖尾情況；
可以同時(shí)分離多種特性化合物，色譜峰對(duì)稱(chēng)性好，分離度高；
適合用于雜質(zhì)分析，多組分分離，復(fù)雜樣品分析；
Venusil MP C18 色譜柱采用博納艾杰爾專(zhuān)有的雙層表面處理技術(shù)，在硅膠表面形成親水層，降低硅膠酸性，提高硅膠表面純度，增加表面硅羥基數(shù)量，是一款真正適用于99% 水相的C18 柱。Venusil MP C18 色譜柱大多數(shù)情況下可以替代離子對(duì)色譜方法，拓寬了LC-MS的使用范圍。
硅膠純度：>99.999 %；粒徑：2.5 μm、3 μm、5 μm、10μm；孔徑：100 ?；碳含量：18 %；pH：1.5-9.0。
色譜柱：4.6×150 mm，5 μm；
樣 品：1) 2,7- 二羥基萘；2) 2,3- 二羥基萘；
流動(dòng)相：甲醇: 水=35:65；流 速：1 mL/min；
柱 溫：30 ℃
樣 品：脲苷；
流動(dòng)相：99% 水；
流 速：1mL/min；
柱 溫：30℃；
波 長(zhǎng)：UV 260nm
2.3- 二羥基萘由于的結(jié)構(gòu)，會(huì)和金屬離子形成螯合反應(yīng)，當(dāng)色譜柱選用的硅膠表面金屬含量較高時(shí)，會(huì)造成2.3- 二羥基萘拖尾甚至發(fā)生不出峰的情況。
樣 品：1. ( 堿性)，2. ( 弱酸性)，3. 苯乙酮( 中性)，4. 水楊酸( 酸性)；
流動(dòng)相：1 % 乙酸 (pH=2.57) : 甲醇 =50:50；
流 速：1 mL/min；
柱 溫：30 ℃
樣 品：1. ，2. 甲苯，3. ( 堿性)，4. ( 堿性)；
流動(dòng)相：10 mM 磷酸鈉( pH =7): 乙睛=40:60；
流 速：1 mL/min；
柱 溫：30 ℃
樣 品：小牛血清中脲嘧啶核苷，0.1 % 甲酸稀釋20 倍，直接進(jìn)樣，1 μL；
色譜柱：Venusil® MP C18，2.1×50 mm，5 μm；
柱 溫：30 ℃；
流 速：0.3 mL/min；
流動(dòng)相：0.1 % 甲酸溶液 (99% 水相)；
運(yùn)行時(shí)間：8 min；
清 洗：進(jìn)樣500 次后，用甲醇/0.1 % 甲酸=50/50，柱溫40，沖洗30 分鐘；95 % 甲醇，柱溫45 ℃，沖洗30 mins
樣 品：黃連中季銨鹽生物堿；
流動(dòng)相：50 mM KH2PO4: 乙腈=(40:60，添加非揮發(fā)性離子對(duì)試劑十二烷基磺酸鈉15 mM)，梯度洗脫；
樣 品：黃連中季銨鹽生物堿；
流動(dòng)相：0.2 % 三: 乙腈=75:25；梯度洗脫，不添加非揮發(fā)性離子對(duì)試劑
優(yōu)異的分離能力
Venusil MP C18 測(cè)定十種有機(jī)酸
1 甲酸 2 丙酮酸 3 蘋(píng)果酸 4 乳酸 5 乙酸 6 檸檬酸7 琥珀酸 8 延胡索酸 9 丙酸 10 丁酸
色譜柱：Venusil MP C18，5μm，4.6×250mm；
流動(dòng)相：緩沖鹽 13.6 g 磷酸氫二甲溶解到1000 mL 水中pH=2.05( 磷酸)；
流 速：1.0 mL/min：
進(jìn)樣量：20 μL；
檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nim；
柱 溫：30 ℃
| 時(shí)間（min） | 緩沖鹽% | 乙腈% |
| 0 | 100 | 0 |
| 18 | 100 | 0 |
| 30 | 80 | 20 |
堿性化合物優(yōu)異的峰形
色譜柱：Venusil MP C18，5μm，4.6×150mm；
樣 品：、甲苯、多賽平 ( 堿性)、 ( 堿性)；
流動(dòng)相：10 mM 磷酸鈉 (pH=7.0): 乙腈=40:60；
流 速：1.0 mL/min；
進(jìn)樣量：20 μL；
柱 溫：30 ℃
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