北京吉天儀器有限公司主營：原子熒光光度計,流動注射分析儀
ICP光譜儀進樣管插到水里有氣泡
ICP光譜儀進樣管插到水里有氣泡，更換進樣管位置后，水進樣緩慢且停留在蠕動泵點，請問該如何解決？
泵管的調(diào)節(jié):首先逆時針旋松壓桿旋鈕，接著開慢泵，右手順時針慢慢調(diào)緊旋鈕，左手同時拿著泵管進樣端在純水（或空白）面上下抽動，使溶液和空氣分段進入泵管.
當看到溶液段將吸不吸時，先停止旋動旋鈕，接著在它上面做個刻度記號，后再擰多一圈半，這樣就調(diào)好了。下次拆裝的時候就好辨認了。
ICP光譜儀儀器校準方法
ICP光譜儀是怎么校準的呢?參考一下內(nèi)容：
(1) 計量校準依據(jù) 參考檢定規(guī)程JJG 768—2005《發(fā)射光譜儀》ICP光譜儀的有關(guān)內(nèi)容進行。
(2) 主要性能指標的要求 按照檢定規(guī)程和儀器的說明書，在檢定周期內(nèi)對分光光度計進行有關(guān)關(guān)鍵指標的檢查，以確保儀器性能正常。
(3) 檢定方法儀器開機進行基線掃描后按以下步驟檢定。
① 波長示值誤差和波長重復(fù)性 進樣5～20mg/L的Se，Zn，Mn，Cu，Ba，Na，Li,K混標溶液，以其對應(yīng)的峰值位置的波長示值為測量值，從短波到長波依次重復(fù)測量3次，波長測量值的平均值與波長的標準值之差即為波長示值誤差，測量波長的值與值之差即為波長重復(fù)性。
② 光譜帶寬 進樣5mg/L的Mn標準溶液，用儀器的狹縫測量 nm的譜線，計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。
③ 檢出限 進樣/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba系列混標溶液，制作工作曲線，連續(xù)10次測量空白溶液，以10次空白值的標準偏差的3倍所對應(yīng)的濃度為檢出限。
④ 重復(fù)性 連續(xù)進樣～/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba混標溶液10次，計算10次測量值的相對標準偏差(RSD)即為重復(fù)性。
⑤ 穩(wěn)定性 在不少于2h內(nèi)，間隔15min以上，進樣～/L的Zn，Ni，Mn，cr，Cu，Ba混標溶液測定6次，計算6次測量值的相對標準偏差(RSD)即為穩(wěn)定性。
ICP光譜儀的來歷
ICP光譜儀在國內(nèi)的發(fā)展也不過幾十年的時間，不可謂短或長。 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（簡稱ICP光譜儀），因為具有高靈敏度，高精密度，低基體效應(yīng)和具有一起多元素剖析能力等一系列特色，自1975年呈現(xiàn)產(chǎn)品儀器以來，很快在各剖析范疇得到廣泛應(yīng)用，變成資料、環(huán)境、地礦、冶金、食物、化工、生化、產(chǎn)品檢驗及科研范疇通用的無機元素剖析東西。ICP光譜儀的構(gòu)造和技能也在不斷的改善和發(fā)展。1991年新的中階梯光柵固態(tài)檢測器ICP-OES儀器面世，即國內(nèi)所說的全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。1993年國外出產(chǎn)的該類儀器進入中國市場，目前國內(nèi)還沒有制造商將全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀產(chǎn)業(yè)化等離子體光譜與其它大型精密儀器一樣，需要在必定的環(huán)境下運轉(zhuǎn)，失掉這些條件，不僅儀器的運用效果欠好，并且改動儀器的檢查功能，乃至形成損壞，縮短壽數(shù)。依據(jù)光學儀器的特色，對環(huán)境溫度和濕度有必定請求。假如溫度改變太大，光學組件受溫度改變的影響就會發(fā)作譜線漂移，形成測定數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，ICP光譜儀通常室溫請求維持在70～75攝氏度間的一個固定溫度，溫度改變應(yīng)小于±1攝氏度。濕度對高頻發(fā)作器的影響也十分重要，濕度過大，輕則等離子體不簡單點著，重則高壓電源及高壓電路放毀組件，如功率管隔直陶瓷電容擊穿，輸出電路阻抗匹配、網(wǎng)絡(luò)中的可變電容放電等，以致?lián)p壞高頻發(fā)作器。ICP光譜儀通常室內(nèi)濕度應(yīng)小于百分之70，控制在百分之45～60之間，應(yīng)有空氣凈化設(shè)備。曩昔因為基建施工，我們的環(huán)境條件很差，乃至儀器室多次被水淹，受潮及室溫改變過大，儀器不是定位艱難即是常常發(fā)作毛病。搬到新的儀器室后條件改善了，儀器運轉(zhuǎn)就正常多了 以上就是對ICP光譜儀的來歷和一些知識的介紹，希望對大家對認識ICP光譜儀有所幫助。
