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北京英萊克科技發(fā)展有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌WATERS
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
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更新時間：2025-02-28 16:31:05瀏覽次數(shù)：199次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線waters SEC蛋白質(zhì)分析柱
蛋白質(zhì)分析和實驗室級純化
要想開發(fā)出基于蛋白質(zhì)的生物藥物和診斷試劑并成功實現(xiàn)商業(yè)化，常常取決于能否充分表征這些復(fù)雜的生物分子。沃特世色譜柱和分析方法可協(xié)助您應(yīng)對蛋白質(zhì)分離和表征挑戰(zhàn)。沃特世利用反相、離子交換、親水作用和體積排阻色譜技術(shù)進行肽分離應(yīng)用，例如合成肽的分析和純化、復(fù)雜蛋白質(zhì)酶解物的表征，以及生物分析等。
waters SEC蛋白質(zhì)分析柱
體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積（流體動力學(xué)半徑）而不是分子量對其進行分離，體積較大的物質(zhì)會在體積較小的蛋白質(zhì)之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要機制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標蛋白質(zhì)的分子量增大，應(yīng)選用顆粒和孔徑相對更大的waters SEC蛋白質(zhì)分析柱。
與其它生物分離一樣，在這類要求極為嚴苛的應(yīng)用中，相較于HPLC色譜柱，使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時間內(nèi)實現(xiàn)優(yōu)異的分離度。
HPLC SEC色譜柱基于沃特世亞乙基橋雜化(BEH)顆粒技術(shù)和穩(wěn)定的二醇基鍵合技術(shù)，相較于傳統(tǒng)的100.%硅膠基質(zhì)SEC產(chǎn)品，具有更的性能。
可對10～1500 kDa的蛋白質(zhì)進行基于HPLC的SEC分離，且分析通量更高
出色的SEC色譜柱壽命，降低每次樣品分析的成本
出廠前經(jīng)過全面測試，可確保的色譜柱*性，使得經(jīng)過驗證的方法更加可靠
基于ACQUITY UPLC的SEC色譜柱產(chǎn)品，可根據(jù)應(yīng)用需求實現(xiàn)無縫方法轉(zhuǎn)換
出色的蛋白質(zhì)SEC分離性能
蛋白類生物治療藥物的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和質(zhì)量評估通常需要使用可靠、高分離度的SEC方法。200 ?和450 ?的3.5 µm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱是對分子量約10～1500 kDa的蛋白質(zhì)進行基于HPLC的SEC分離的理想之選。
200 ?和450 ?的XBridge Protein BEH SEC蛋白分析柱裝填二醇基鍵合的3.5 µm BEH SEC顆粒，流速和壓力耐受性優(yōu)于填充5 µm以上顆粒的硅膠基質(zhì)SEC色譜柱，因此樣品通量更高。
每個生產(chǎn)批次的200 ?和450 ? 3.5 μm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱均采用相關(guān)蛋白質(zhì)標準品進行了全面檢測，以確保*的批次間*性，保證經(jīng)過驗證的方法采集到的數(shù)據(jù)高度可信。
UPLC SEC色譜柱分離
ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱經(jīng)過專門設(shè)計，并采用BEH蛋白質(zhì)標準品進行了QC測試，可確保出色的批次間*性，提高經(jīng)過驗證的方法的可信度。SEC系列產(chǎn)品是準確測定治療性單克隆抗體中低濃度蛋白質(zhì)聚集體的理想之選，而且分析速度可達傳統(tǒng)HPLC SEC方法的十倍。相比之下（數(shù)據(jù)未顯示），BEH C4, 300? UPLC色譜柱則能夠分離分子量、疏水性和等電點各異的多種蛋白質(zhì)，同時較大限度提高回收率并減少蛋白質(zhì)殘留。
體積排阻色譜柱（硅膠基質(zhì)）
BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱中硅膠基質(zhì)材料的孔徑。此外，SEC填料的粒徑和色譜柱柱長也是決定分離效率的重要參數(shù)。在分離效率方面，BioSuite UHR色譜柱（校準表中未顯示）優(yōu)，其次是BioSuite HR和標準SEC色譜柱。
Protein-Pak SEC色譜柱中填充硅膠基質(zhì)、二醇基鍵合的10 µm顆粒，提供60 ?、125 ?和300 ?三種孔徑，非常適用于分析級或?qū)嶒炇乙?guī)模的生物大分子純化。
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