近日，來(lái)自中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)科學(xué)研究所、南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所的研究人員發(fā)表了題為“Liver Patt1 deficiency protects male mice from Age-associated but not high-fat diet-induced hepatic steatosis”的文章，他們以以肝臟特異性敲除乙?；窹att1(Protein acetyltransferase-1)小鼠為模型，發(fā)現(xiàn)了乙?；窹att1在肝臟脂代謝中的重要作用和相關(guān)機(jī)制。相關(guān)成果公布在學(xué)術(shù)期刊The Journal of Lipid Research上。

文章的通訊作者是中科院上海生科院營(yíng)養(yǎng)科學(xué)研究所翟琦巍，翟琦巍研究組博士研究生劉洋為文章的*作者。
非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease)是一種以無(wú)過(guò)量飲酒史、肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂肪變性和脂肪貯積為特征的臨床病理綜合征，其主要危險(xiǎn)因素包括年齡、肥胖、2型糖尿病和高脂血癥等。肝臟脂肪變性是非酒精性脂肪肝的早期狀態(tài)，它的發(fā)生同樣和上述因素相關(guān)。肝臟脂肪變性是由于肝細(xì)胞中過(guò)多的甘油三酯積累所造成的，它的形成機(jī)制包括脂肪酸攝入增多、脂肪合成增加、脂肪酸氧化減少和/或肝臟脂肪輸出下降。然而，肝臟脂肪變性的詳細(xì)分子機(jī)制還有待于研究。 
 
Patt1是一個(gè)由翟琦巍研究組鑒定并命名的在肝臟組織中高表達(dá)的蛋白乙?；?，其在肝臟中的生物學(xué)功能還不太清楚。為了研究Patt1在肝臟中的功能，劉洋等構(gòu)建了肝臟特異性敲除Patt1的小鼠。研究發(fā)現(xiàn)，肝臟Patt1敲除主要對(duì)雄性小鼠的脂代謝產(chǎn)生顯著影響。表現(xiàn)為小鼠體脂含量顯著降低，同時(shí)與年齡相關(guān)的肝臟脂滴積累也顯著減少；肝臟中甘油三酯和游離脂肪酸的含量降低，但膽固醇、肝臟重量和肝功能沒(méi)有顯著變化。肝細(xì)胞特異性Patt1敲除能夠緩解脂肪酸誘導(dǎo)的小鼠原代肝細(xì)胞內(nèi)的脂滴積累，但肝臟Patt1敲除對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)的小鼠脂肪肝沒(méi)有抵抗作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，肝臟Patt1敲除能夠減少肝臟脂肪酸攝入、降低脂肪合成、同時(shí)增強(qiáng)脂肪酸氧化，這些都可以導(dǎo)致肝臟中脂肪積累的顯著減少。

上述結(jié)果顯示Patt1在肝臟脂代謝中發(fā)揮重要作用，為深入了解肝臟脂肪變性的發(fā)病機(jī)制提供了新的線索，也為年齡相關(guān)肝臟脂肪變性的治療提供了潛在的新靶點(diǎn)。
翟琦巍研究組長(zhǎng)期肥胖、糖尿病、腫瘤和長(zhǎng)壽的分子和營(yíng)養(yǎng)機(jī)制及相關(guān)應(yīng)用研究，取得過(guò)一系列研究成果。近期，該課題組期刊《Diabetes》雜志上發(fā)表了另一項(xiàng)研究成果，在新研究中揭示了WldS (Wallerian degeneration slow)蛋白通過(guò)NAD-SIRT1信號(hào)通路促進(jìn)了胰島素轉(zhuǎn)錄和分泌并改善了機(jī)體的血糖穩(wěn)態(tài)。這一研究發(fā)現(xiàn)為我們提供了一條潛在的預(yù)防和治療糖尿病的新途徑。

來(lái)源：生物通