在兩天里，存在遺傳缺陷的新生兒可以通過接受全基因測序找出基因突變。
 
本報訊（記者唐鳳）一種能夠快速檢測DNA的設備和對于所得結果的型分析方法能夠在較短時間內(nèi)診斷出新生兒的遺傳缺陷，刊登在《科學—轉化醫(yī)學》上的一份新研究報告指出。
 
目前，多達三分之一的新生兒由于患遺傳性疾病需要進入新生兒重癥監(jiān)護室治療。雖然癥狀可能十分嚴重，但是引起該癥狀的遺傳原因卻很難確定。已經(jīng)有無數(shù)基因性疾病被發(fā)現(xiàn)，但是有效的配套檢測方法卻十分有限，甚至這些檢測方法僅僅能夠診斷出zui為常見的基因突變。
 
而全基因測序能夠快速檢測出許多疾病，但是其代價十分昂貴，結果非常復雜，并且所需時間過長。美國密蘇里州兒童慈愛醫(yī)院的Stephen Kingsmore的研究小組應用一種更快速、更簡單的方法來找出全基因序列中相關的基因突變。該方法是為一般的、沒有接受過專門遺傳學方面訓練的內(nèi)科醫(yī)生而設計的，以方便他們的臨床使用。
 
研究人員表示，新的全基因組測序技術僅在幾天之內(nèi)就能對重癥監(jiān)護室中的新生兒的遺傳性疾病進行診斷。該技術主要的革命性特點是速度——在一個為時50小時的周轉時間內(nèi)就可獲得遺傳學的檢驗結果，而使用目前的方法需要幾個星期的時間才能獲得這些結果。
 
這種基因測試能夠縮短獲得診斷的時間，以便快速啟動任何適當?shù)闹委?，并減少焦慮的父母獲得遺傳咨詢的時間。Kingsmore說，盡管該研究中的診斷報告沒有影響治療方案，但是簡便地進行檢測會是一種巨大的安慰，而且內(nèi)科醫(yī)生能夠停止那些昂貴的、具侵略性的測驗，家庭也能就未來懷孕計劃得到遺傳咨詢。
 
據(jù)悉，這種叫做SSAGA的技術可讓任何醫(yī)生通過幾次點擊就能開出一個復雜的基因組檢驗結果。在獲取一滴血并提取了寶寶的DNA之后，醫(yī)生們可按下代表他們在一個病人中所見的某疾病特征的按鈕。電腦接著會將那些繪制成為大約有7500個基因和遺傳性疾病的完整的集合。該系統(tǒng)接著會尋找可解釋寶寶疾病的DNA編碼的改變。
 
參與研究的科學家表示，該整個過程可在大約2天內(nèi)完成，因此，它在新生兒重癥監(jiān)護病房中使用是理想的。
 
研究人員用這種新技術能夠在他們所測試的4個寶寶中對3個作出明確的診斷。這種快速的診斷對保證寶寶的健康可產(chǎn)生巨大的作用，大約有500種遺傳性疾病可以得到治療。例如，苯丙酮尿癥就是一種會影響新生兒并導致智力障礙和癲癇發(fā)作的遺傳病，然而，接受適當?shù)脑缙谠\斷和后續(xù)治療就可使得孩子具有正常的智力發(fā)育和壽命。
 
該研究團隊接下來計劃將該測試擴大至100個或以上的寶寶，以準確地了解該測試方法確切的效益、成本及問題（如果有的話）。研究人員還相信他們能夠在今年底將總的檢測時間從50小時削減成36個小時。
 
這些創(chuàng)新將能夠幫助更多的醫(yī)院在臨床護理中實施基因測序，貝勒醫(yī)學院的人類基因組測序中心主任Richard Gibbs提到，“從這里，很多人開始意識到未來就是現(xiàn)在”。
 
幫助那些患有嚴重疾病的兒童，時間非常重要，威斯康星州醫(yī)學院遺傳學家Elizabeth Worthey指出。她還希望大型醫(yī)療機構能制定信息共享政策和技術，來救治患病兒童。
 
但是，迅速檢測無法診斷出所有的基因性疾病，Kingsmore表示，目前的測序技術通常會忽略諸如重復基因等基因突變。盡管如此，他預言未來測序方法能在很多時候提供及時有效的診斷，否則這些依然是令人痛苦的秘密。

來源：中國科學報