鏈脲佐菌素 STZ

                        鏈脲佐菌素 STZ

說(shuō)明：DNA有效甲基化試劑；對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物能產(chǎn)生糖尿病，建立糖尿病模型。
特性：純度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔點(diǎn)：121℃ (dec.)
保存：-20℃

使用說(shuō)明：STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）緩沖液配置。

用途：生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產(chǎn)生的亞硝脲類(lèi)抗生素，它與脂溶性的亞硝脲不同，在氯乙基處是一個(gè)甲基，在分子的另一端是一個(gè)氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結(jié)，從而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亞硝脲類(lèi)藥物弱，而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強(qiáng)3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合，抑制DNA多聚酶活力，使受損的DNA難于修復(fù)。在進(jìn)行抗腫瘤研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，STZ可使鼠類(lèi)的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永jiu性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病機(jī)制主要是由于胰島細(xì)胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量減少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進(jìn)入胰島β細(xì)胞，引起β細(xì)胞核內(nèi)形態(tài)變化，使其染色體凝集、伸長(zhǎng)和濃縮。

STZ造模注意事項(xiàng)（參考）： 
1，本品易潮解失活，應(yīng)避免其受潮，受潮后30分鐘后失效，其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光，推薦用干燥鋁箔（或錫箔）。

2，配置:檸檬酸緩沖液以1-2％的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。

3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危險(xiǎn)性較低，但不容易成模. 當(dāng)然，STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

4，檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時(shí)較穩(wěn)定，偏大或偏小都易造成產(chǎn)品失活。 
模型不*，三天后可補(bǔ)注STZ（以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射），也很容易成模，或讓血糖恢復(fù)正常后再常規(guī)劑量注射；但要達(dá)到理想的效果，往往是恢復(fù)到正常狀態(tài)下重新造模。
注射劑量（參考）：

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠劑量為65-70mg/kg； 或參考產(chǎn)品說(shuō)明與文獻(xiàn)。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂養(yǎng)1-2個(gè)月的大鼠，STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻(xiàn)。

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