丹陽(yáng)大型實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備電話咨詢

離子交換系統(tǒng)一般選用弱酸性鈉床或者螯合型陽(yáng)離子樹脂，通過(guò)樹脂的選擇交換作用，將濃鹽水中的鈣鎂離子進(jìn)一步去除至1mg/L以下，從而保證后續(xù)蒸發(fā)系統(tǒng)不存在結(jié)垢的風(fēng)險(xiǎn)。

1.2 膜法提濃單元

利用雙膜法，兩級(jí)RO將廢水TDS提至5%以上，實(shí)現(xiàn)廢水減量化，大幅降低后續(xù)蒸發(fā)結(jié)晶設(shè)備規(guī)模和蒸汽消耗量。目前提濃設(shè)備有：高效反滲透膜、碟管式反滲透膜、電滲析提濃均在廢水提濃有了應(yīng)用。

1.3 蒸發(fā)結(jié)晶

總體上分為熱法和冷法，主要區(qū)別在于利用硫酸鈉的溶解度特征，控制其結(jié)晶溫度。

熱法分鹽工藝依據(jù)原理是“高溫析硝、低溫析鹽、熱母液循環(huán)"，依據(jù)氯化鈉和硫酸鈉溶解度隨溫度變化的不同而進(jìn)行分鹽。

冷法分鹽工藝原理是“高溫析鹽、低溫析硝、冷母液循環(huán)"，主要是利用低溫下的十水硫酸鈉的溶解度較小的特點(diǎn)在低溫下分離硫酸根，在高溫下蒸發(fā)獲得氯化鈉。

膜法納濾分鹽主要利用納濾原理將濃鹽水中的一價(jià)離子與二價(jià)離子分開。一價(jià)離子主要以氯化鈉為主，含有鉀、硝酸根以及小部分硫酸根，可進(jìn)行進(jìn)一步濃縮、蒸發(fā)制得較純凈的氯化鈉。高價(jià)離子溶液主要是硫酸鈉和部分氯化鈉。大部分有機(jī)物也在二價(jià)離子溶液中可通過(guò)濃縮蒸發(fā)制取，也可通過(guò)冷凍制取十水硫酸鈉，進(jìn)而制取硫酸鈉。

三種分鹽工藝各有優(yōu)劣。熱法分鹽，工藝緊湊，能耗較低，工藝投資略低，運(yùn)行費(fèi)用低，最終產(chǎn)品鹽純度受來(lái)料影響明顯，在高含鹽量條件下，鹽的溶解度會(huì)受到其他離子影響，從而改變?nèi)芙舛?，甚至形成較難析出的共混鹽，從而降低硫酸鈉、氯化鈉的純度和產(chǎn)量。氯化鈉結(jié)晶鹽純度可能達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)中的精制工業(yè)鹽一級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)，硫酸鈉結(jié)晶鹽純度可能達(dá)不到Ⅰ類一等品標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)熱法分鹽對(duì)工藝控制的范圍較窄，對(duì)于鹽硝比有較高的要求；冷法分鹽，工藝范圍較寬，便于控制，適用于兩鹽的比列相差較大的廢水體系，伴隨著DTRO膜高壓濃縮工藝及NF/RO組合工藝的推廣也日益得到了推廣應(yīng)用，尤其是NF/RO組合工藝可以在比DTRO膜工藝大幅度降低投資及運(yùn)行成本的條件下獲得含鹽濃度高達(dá)16%的濃縮液，使得冷法分鹽較熱法均具有了更大的優(yōu)勢(shì)和推廣價(jià)值，但冷法分鹽的冷凍濃度與過(guò)程控制和防堵塞技術(shù)仍需要不斷優(yōu)化，同時(shí)其工藝流程較長(zhǎng)，能耗高；膜法分鹽，隨著納濾膜的推廣應(yīng)用，鹽硝分離技術(shù)出現(xiàn)了多個(gè)變種，豐富了鹽硝分離工藝，避免了兩者的弊端。表現(xiàn)出一定的*性，如有機(jī)物截留、分鹽等，但也存在著納濾膜性能衰減快、回收率低等一系列問(wèn)題，即隨著運(yùn)行時(shí)間的推移，納濾膜分鹽效果會(huì)變差。因而如何保證納濾膜的性能和回收率穩(wěn)定是當(dāng)前的技術(shù)課題。

2、煤化工副產(chǎn)鹽標(biāo)準(zhǔn)及出路

目前國(guó)內(nèi)還沒(méi)有針?lè)沤Y(jié)晶鹽的國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)重影響著該產(chǎn)品的生產(chǎn)、服務(wù)和過(guò)程控制的有序化及該行業(yè)的發(fā)展，下一步計(jì)劃在分析結(jié)晶鹽潛在應(yīng)用領(lǐng)域，參照GB/T5462—2015、GB/T6009—2014基礎(chǔ)上，編制煤化工結(jié)晶鹽通用標(biāo)準(zhǔn)。

擬出臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)重金屬、TOC、白度、總銨有明確要求。氯化鈉主要用途在氯堿行業(yè)，目前氯堿工業(yè)以離子膜工藝為主，對(duì)雜質(zhì)含量、TOC要求較高，市場(chǎng)接納還需要時(shí)間放副產(chǎn)硫酸鈉，在合成洗滌劑行業(yè)、紡織印染行業(yè)、玻璃制造行業(yè)、硫化堿行業(yè)有很大的潛在市場(chǎng)。

3、現(xiàn)代煤化工瓶頸

困境1：結(jié)晶雜鹽無(wú)序堆放，結(jié)晶雜鹽摻雜重金屬和其他有害物質(zhì)，極易受潮和溶解進(jìn)入周邊環(huán)境，容易造成二次污染；

困境2：高鹽水處理技術(shù)參差不齊，水中膠體、有機(jī)物污堵、化學(xué)結(jié)垢、高COD、腐蝕問(wèn)題突出；

困境3：投資巨大，由于水質(zhì)成分復(fù)雜，高TDS，來(lái)水不穩(wěn)定，導(dǎo)致工藝流程較長(zhǎng)，煤化工環(huán)保投資約占總投資10%左右，其中高鹽廢水處理成本約占整個(gè)廢水處理成本的10%以上（平均到每噸廢水）；

困境4：蒸發(fā)結(jié)晶單元處理成本高，研究表明，多效蒸發(fā)、機(jī)械蒸汽再壓縮蒸發(fā)（MVR）的能耗費(fèi)用分別高達(dá)60元/t、37.5元/t。

困境5：管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)缺失

國(guó)家含鹽廢水排放相關(guān)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)空白，現(xiàn)行環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系中缺少對(duì)含鹽量的總體控制。

4、新建項(xiàng)目建議

在自然水體中都存在含量有限的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如氮、磷等物質(zhì)，這些物質(zhì)含量的高低，決定了植物生長(zhǎng)和環(huán)境控制的主要因素。在一些正常的淡水中，氮、磷等物質(zhì)的含量是比較有限的，隨著我國(guó)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，湖泊和水庫(kù)中的氮磷污染均有加重趨勢(shì)，水體中藻類大量繁殖，且生存期長(zhǎng)、覆蓋面廣、暴發(fā)次數(shù)多。20世紀(jì)80年代初太湖以中營(yíng)養(yǎng)為主，80年代后期為中營(yíng)養(yǎng)-中富營(yíng)養(yǎng)，90年代中期大部分已為中富營(yíng)養(yǎng)-富營(yíng)養(yǎng)，目前中富營(yíng)養(yǎng)化面積占75%左右，夏季富營(yíng)養(yǎng)或重度富營(yíng)養(yǎng)占全湖面積10%左右。水體富營(yíng)養(yǎng)化指大量溶解性營(yíng)養(yǎng)鹽進(jìn)入水體，導(dǎo)致異養(yǎng)微生物旺盛代謝活動(dòng)，使得水體溶解氧含量急劇下降，水質(zhì)出現(xiàn)惡化的現(xiàn)象。因此，加強(qiáng)對(duì)水體富營(yíng)養(yǎng)化及污水脫氮除磷技術(shù)分析與應(yīng)用，對(duì)緩解水體富營(yíng)養(yǎng)化、促進(jìn)水資源可利用性具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。污水脫氮除磷的技術(shù)可分為物理法、化學(xué)法和生物法。化學(xué)處理法費(fèi)用較高，產(chǎn)生的污泥量多而難于處理。物理處理法存在運(yùn)行費(fèi)用高，沉淀劑費(fèi)用昂貴的問(wèn)題。生物處理法流程復(fù)雜，脫氮除磷效果不穩(wěn)定，產(chǎn)生大量難處理的污泥、易造成二次污染。因此，探索其他方法對(duì)污水進(jìn)行處理極為必要。高壓脈沖放電技術(shù)是集各種高級(jí)氧化技術(shù)于一身的新型水處理技術(shù)。高壓脈沖放電技術(shù)是在特定的反應(yīng)器內(nèi)，利用外加電場(chǎng)向水中或水面之上的空間注入能量，產(chǎn)生非平衡等離子體，引發(fā)一系列復(fù)雜的物理、化學(xué)過(guò)程，達(dá)到機(jī)污染物最終礦化為CO2和H2O的目的。高壓脈沖放電技術(shù)具有開發(fā)費(fèi)用低，處理，無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)。

1、實(shí)驗(yàn)部分

丹陽(yáng)大型實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備電話咨詢1.1 試劑與儀器

ZnSO4（AR）、NaOH（AR）、HCl（98%）、酒石酸鉀鈉（AR）、K2S2O8（AR）、抗壞血酸（AR）、酒石酸銻氧鉀（AR）、KH2PO4（AR）、鉬酸銨（AR）。

EPM-A高壓電脈沖發(fā)生器；SHZ-D循環(huán)水式真空泵；UV-1800PC紫外可見分光光度計(jì)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 高壓脈沖處理方法

采用高壓電脈沖裝置，陽(yáng)極、陰極均選用石墨棒。取原水100mL于燒杯中，利用兩個(gè)石墨電極調(diào)節(jié)電極間距，開啟高壓電脈沖發(fā)生器，設(shè)置脈沖時(shí)間、脈沖頻率以及脈沖電壓等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，處理一定時(shí)間后，關(guān)閉脈沖發(fā)生器。取處理后水樣10mL于50mL比色管中，加入相關(guān)實(shí)驗(yàn)試劑。

1.2.2 NH3-N的測(cè)定

在水樣中加入KI和HgI2的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有強(qiáng)烈吸收。通常于410~425nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)吸光度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求出水樣中NH3-N的含量。

1.2.3 正磷酸鹽的測(cè)定

用鉬銻抗分光光度法測(cè)定磷。在一定酸度和銻離子存在的情況下，磷酸根與鉬酸銨形成銻磷鉬混合雜多酸，它在常溫下可迅速被抗壞血酸還原為鉬藍(lán)，在700nm波長(zhǎng)下測(cè)定。

2、結(jié)果與討論

本文主要以生活污水中的氮、磷為目標(biāo)去除物，考察脈沖放電條件對(duì)污水中NH3-N、正磷酸鹽去除率的影響，得出處理氮、磷工藝條件，最后利工藝條件處理實(shí)際污水。分別采用納氏試劑比色法和鉬銻抗分光光度法來(lái)制作NH3-N和正磷酸鹽的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.1 峰值電壓對(duì)NH3-N（正磷酸鹽）去除率的影響

設(shè)定脈沖參數(shù)（放電頻率：30Hz；電極間距：2cm；放電時(shí)間5min），分別在5~30kV的峰值電壓下對(duì)污水進(jìn)行

1）必須摸置進(jìn)水水質(zhì)、水量，有些項(xiàng)目在設(shè)計(jì)階段輸入數(shù)據(jù)如Cl-與SO42-與實(shí)際進(jìn)水Cl-與SO42-相差較大，剛剛建起來(lái)的項(xiàng)目馬上面臨技改，所以可靠的水質(zhì)輸入至關(guān)重要，有條件最好是先中試，再篩選工藝；

2）COD去除問(wèn)題，水處理行業(yè)蒸發(fā)結(jié)晶雖然以無(wú)機(jī)鹽分離為目的，但是由于COD本身性質(zhì)不穩(wěn)定，造成系統(tǒng)穩(wěn)定性較差，所以在預(yù)處理階段盡可能降低COD，當(dāng)然，目前高含鹽廢水COD去除沒(méi)有比較好的辦法。