污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海挪亞檢測認證集團有限公司
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地
聯(lián)系方式:挪亞查看聯(lián)系方式
更新時間:2023-10-23 13:31:27瀏覽次數(shù):169次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線暫無信息 |
科研材料表征研究服務(wù)ISO10993-18:2018發(fā)布生效后,有關(guān)科研材料的化學和(或)物理信息收集,化學表征及解析成為生物學評價的必需內(nèi)容
ISO 10993-18:2018發(fā)布生效后,有關(guān)科研材料的化學和(或)物理信息收集,化學表征及解析成為生物學評價的必需內(nèi)容。其目的是盡量采用資料文獻風險評估的方式、減少測試和試驗動物的使用。如果文獻評估不能達到目的,則需要進行材料的化學表征。通過材料鑒定、可浸提物和可瀝濾物的研究解析,確定材料是否安全,并探尋化學成分和生物相容性之間的關(guān)聯(lián)。
ISO 10993-1(科研生物學評價-風險管理過程中的評估和測試)強調(diào)風險評估和生物學評估在整體安全項目的重要性,F(xiàn)DA關(guān)于使用ISO-10993的指導原則(2016.06)強調(diào)化學測試表征和風險管理對生物相容性測試實驗設(shè)計的完善提升,ISO 14971(對于科研風險管理的應(yīng)用)生物學評價(包括風險評估)是一項風險管理活動。
在法規(guī)的嚴格規(guī)范下,科研材料表征研究項目也面臨著各種挑戰(zhàn),首先是獲得材料各種信息及文獻的挑戰(zhàn),等同性材料或器械可及性的挑戰(zhàn),化學表征設(shè)計方案完整性的挑戰(zhàn),化學表征需要高精度的儀器設(shè)備,可浸提物和可瀝濾物的毒理評估需要專門的毒理專家。
在大型儀器設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)團隊支持下,NOA|挪亞實驗室能夠完成科研材料的鑒定服務(wù);根據(jù)有關(guān)標準和限度要求,對科研材料進行測試的服務(wù);可浸提物研究服務(wù);可瀝濾物的研究服務(wù);特定可瀝濾物檢測方法開發(fā)及驗證服務(wù);可浸提物和可瀝濾物的毒理評估及PDE推導服務(wù)。
NOA|挪亞擁有近30000㎡實驗室,取得CMA、CNAS資質(zhì),實驗室在ISO17025體系下具備藥物原輔包檢測、雜質(zhì)研究、藥包材相容性研究、生產(chǎn)工藝組件相容性研究、科研材料表征等分析檢測服務(wù)。
NOA|挪亞通過光譜、色譜等大型精密儀器和專業(yè)的技術(shù)人員,為客戶提供藥品和原液藥包材相容性研究、生產(chǎn)過程組件相容性研究、科研材料化學表征、給藥器具相容性研究技術(shù)服務(wù),原輔料及制劑的主成分及有機雜質(zhì)(如:溶劑殘留、有關(guān)物質(zhì)、基因毒雜質(zhì))與無機元素的分析方法開發(fā)與驗證服務(wù)。同時還提供美國藥典、歐洲藥典、中國藥典、日本藥典等多國藥典的分析方法確認。
一、服務(wù)產(chǎn)品
服務(wù)產(chǎn)品 | 常見產(chǎn)品 |
藥包材 | 西林瓶、安瓿瓶、膠塞、預灌封、滴眼劑瓶、塑料瓶、細胞凍存袋、塑料桶、不銹鋼桶 |
生產(chǎn)過程組件 | 硅膠管、過濾器、連接組件、玻璃組件、不銹鋼組件、儲液袋、攪拌袋 |
科研材料 | 氣體管路測試、化學表征可瀝濾物等材料化學特性研究 |
給藥器具 | ,注射器,留置針,一次性給藥適配器 |
二、服務(wù)項目
服務(wù)名稱 | 服務(wù)范圍 |
信息的收集評估 | 根據(jù)項目申請單的包裝材料配方信息、生產(chǎn)工藝信息以及與藥品有關(guān)的關(guān)鍵參數(shù)(如規(guī)格、給藥途徑、日攝入量等)為客戶定制相容性研究方案 |
提取實驗和模擬試驗 | 模擬、提取試驗會充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運輸以及使用過程中可能面臨的條件進行閾值的計算、模擬液和模擬條件的選擇、以及對可提取物方法的開發(fā),幫助客戶篩選包材。 |
方法學設(shè)計與驗證 | 根據(jù)中國藥典、美國藥典和國內(nèi)相關(guān)指導原則,對檢測方法進行方法學驗證,內(nèi)容包含但不限于專屬性、線性、系統(tǒng)適用性、準確度、精密度(重復性和中間精密度)、檢出限和定量限。 |
浸出物(遷移)試驗 | 針對加速、長期穩(wěn)定性樣品的測試,根據(jù)NMPA藥品研發(fā)試驗記錄規(guī)定規(guī)范原始數(shù)據(jù)管理。 |
毒理學安全性評估 | 參考毒理學數(shù)據(jù)庫如DEREK, TOXNET, HSDB, TOXLINE等,由毒理學專家完成包括建模、數(shù)據(jù)庫查詢、文獻查詢、閾值計算等工作,從而得到完整的毒理學評估報告。 |
結(jié)論 | 綜合可提取物研究和浸出物研究結(jié)果,并參考毒理學評估結(jié)果,給出最終的相容性研究結(jié)論。 |
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設(shè)計制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
請輸入你感興趣的產(chǎn)品
請簡單描述您的需求
請選擇省份
聯(lián)系方式
上海挪亞檢測認證集團有限公司