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更新時(shí)間:2023-10-23 13:37:05瀏覽次數(shù):91次
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分析方法驗(yàn)證服務(wù)保證藥品安全、有效、質(zhì)量可控是藥品研發(fā)和評(píng)價(jià)應(yīng)遵循的基本原則,其中,對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量控制是保證藥品安全有效的基礎(chǔ)和前提
保證藥品安全、有效、質(zhì)量可控是藥品研發(fā)和評(píng)價(jià)應(yīng)遵循的基本原則,其中,對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量控制是保證藥品安全有效的基礎(chǔ)和前提。為達(dá)到控制質(zhì)量的目的,需要多角度、多層面來控制藥品質(zhì)量,也就是說要對(duì)藥物進(jìn)行多個(gè)項(xiàng)目測(cè)試,來全面考察藥品質(zhì)量。一般地,每一測(cè)試項(xiàng)目可選用不同的分析方法,為使測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,必須對(duì)所采用的分析方法的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可行性進(jìn)行驗(yàn)證,以充分表明分析方法符合測(cè)試項(xiàng)目的目的和要求,這就是通常所說的對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
方法驗(yàn)證的目的是判斷采用的分析方法是否科學(xué)、合理,是否能有效控制藥品的內(nèi)在質(zhì)量。從本質(zhì)上講,方法驗(yàn)證就是根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的要求,預(yù)先設(shè)置一定的驗(yàn)證內(nèi)容,并通過設(shè)計(jì)合理的試驗(yàn)來驗(yàn)證所采用的分析方法能否符合檢測(cè)項(xiàng)目的要求。 方法驗(yàn)證在分析方法建立過程中具有重要的作用,并成為質(zhì)量研究和質(zhì)量控制的組成部分。只有經(jīng)過驗(yàn)證的分析方法才能用于控制藥品質(zhì)量,因此方法驗(yàn)證是制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。方法驗(yàn)證是藥物研究過程中的重要內(nèi)容。
分析方法驗(yàn)證的目的是證明建立的方法適合于相應(yīng)檢測(cè)要求。驗(yàn)證的分析項(xiàng)目有:鑒別試驗(yàn)、雜質(zhì)測(cè)定(限度或定量分析)、含量測(cè)定(包括特性參數(shù)和含量/效價(jià)測(cè)定,其中特性參數(shù)如:藥物溶出度、釋放度等)。驗(yàn)證的指標(biāo)有:準(zhǔn)確度、精密度(包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性)、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。在分析方法驗(yàn)證中,須用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行試驗(yàn)。由于分析方法具有各自的特點(diǎn),并隨分析對(duì)象而變化,因此需要視具體情況擬訂驗(yàn)證的指標(biāo)。
NOA|挪亞擁有近30000㎡實(shí)驗(yàn)室,取得CMA、CNAS資質(zhì),實(shí)驗(yàn)室在ISO17025體系下具備藥物原輔包檢測(cè)、雜質(zhì)研究、藥包材相容性研究、生產(chǎn)工藝組件相容性研究、科研材料表征等分析檢測(cè)服務(wù)。
NOA|挪亞可通過光譜、色譜、質(zhì)譜等大型精密儀器,為客戶提供原輔料及制劑的主成分及有機(jī)雜質(zhì)(如:溶劑殘留、有關(guān)物質(zhì)、基因毒雜質(zhì))、無機(jī)元素雜質(zhì)的分析方法開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。同時(shí)還提供美國(guó)藥典、歐洲藥典、中國(guó)藥典、日本藥典等多國(guó)藥典的分析方法確認(rèn)服務(wù)。
一、服務(wù)產(chǎn)品
服務(wù)產(chǎn)品 | 常見產(chǎn)品 |
原料藥 | 、、、乙酰半等 |
輔料 | 乙二胺、、乙基纖維素、等 |
包材 | 輸液瓶、管制注射劑瓶、藥用鋁箔、聚丙烯輸液瓶、注射用橡膠塞等 |
制劑 | 注射劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑、吸入劑、乳膏劑、噴霧劑等 |
二、服務(wù)項(xiàng)目
服務(wù)名稱 | 服務(wù)范圍 |
方法開發(fā)驗(yàn)證 | 有關(guān)物質(zhì) |
溶劑殘留 | |
基因毒性雜質(zhì) | |
消泡劑 | |
抗氧劑 | |
元素雜質(zhì):元素雜質(zhì)包括Class I、2A和2B等 |
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