| 本產(chǎn)品用于快速檢測(cè)蜂蜜（原蜜和濃縮蜜均可）中的氟喹諾酮類藥物殘留，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要 20~30 分 鐘，對(duì) 13 種氟喹諾酮類藥物的檢出限見(jiàn)表 1，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 表 1 部分氟喹諾酮類藥物檢出限（μg/kg（ppb）） | 藥物名稱 | 檢出限 | 藥物名稱 | 檢出限 | | 環(huán)丙沙星 | 5 | 恩諾沙星 | 5 | | 諾氟沙星 | 7.5 | 單諾沙星 | 5 | | 司帕沙星 | 5 | 伊諾沙星 | 25 | | 氧氟沙星 | 7.5 | 培氟沙星 | 15 | | 洛美沙星 | 15 | 噁喹酸 | 25 | | 氟甲喹 | 25 | 氨氟沙星 | 25 | | 麻保沙星 | 25 | | | 【樣品處理】對(duì)于無(wú)結(jié)晶的蜂蜜樣品，直接攪拌均勻；對(duì)于有結(jié) 晶的樣品，在密閉情況下，于 60℃～80℃的熱水中溫 浴，全部融化后攪勻。 1. 稱取 4 g 待檢蜂蜜于 15 mL 刻度冷凍管中； 2.加入 1 mL FQNs A 液和 1 mL FQNs B 液，振蕩溶解蜂蜜（注：若不宜混勻，可于 60℃～80℃的熱水中溫 熱 數(shù)分鐘，再振蕩混勻）； 3. 先后加入 3 mL 乙酸乙酯和 6 mL 二氯甲烷，上下翻轉(zhuǎn) 振蕩約 8 分鐘； 4. 靜置至上層澄清，轉(zhuǎn)移 5 mL 上層澄清溶劑于 5 mL 刻 度冷凍管中； 5. 電吹風(fēng)（鼓風(fēng)溫度不宜過(guò)高）或 65℃氮（空）氣吹 干； 6.加入 150 μL FQNs PBST 緩沖液于 5 mL 刻度冷凍 管中，沖洗管內(nèi)壁，充分溶解壁上殘留，待檢。 【使用步驟】 測(cè)試前先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，建議使用前將試劑板和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫（20℃~30℃）。 1.從原包裝袋中取出試劑板，水平放置于觀察者正面， 如上圖右側(cè)所示（打開(kāi)后請(qǐng)立即使用）； 2.用滴管吸取待檢樣品溶液，于加樣孔中垂直滴加 3 滴（約 100 μL），加樣后開(kāi)始計(jì)時(shí)； 3. 結(jié)果應(yīng)在 3～5 分鐘讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效。 【結(jié)果判斷】 1. 陰性（－）：T 線（檢測(cè)線，靠近加樣孔一端）比 C 線（對(duì)照線）顯色深或一樣深，表明樣品中氟 喹諾 酮類藥物濃度低于試劑板檢出限或無(wú)氟喹 諾酮類藥物殘留。 2. 陽(yáng)性（＋）：T 線顯色比 C 線顯色淺，或 T 線無(wú)顯 色，表明樣品中氟喹諾酮類藥物濃度高于試劑 板檢出限；T 線比 C 線顯色越淺，表明樣品中 藥物濃度越高。 3.無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試劑板已失效。應(yīng)再次閱讀說(shuō)明書(shū)，用新的試劑板重新測(cè)試。 | 
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