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藥用輔料微晶纖維素MCC藥典級標(biāo)準(zhǔn)500g

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參考價(jià): ￥ 1

訂貨量: ≥1 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號MCC 101 102 200

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更新時(shí)間：2023-12-07 14:13:28瀏覽次數(shù)：151次

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陜西昌吉輔生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

藥用輔料微晶纖維素MCC藥典級標(biāo)準(zhǔn)500g20kg資質(zhì)齊全質(zhì)檢單

[9004-34-6]
　　本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無機(jī)酸的作用下部分解聚，純化而得。
　　【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。
　　本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。
　　【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。
　　【貯藏】密閉保存。

詳細(xì)介紹

藥用輔料微晶纖維素MCC藥典級標(biāo)準(zhǔn)500g20kg資質(zhì)齊全質(zhì)檢單

[9004-34-6]

　　本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無機(jī)酸的作用下部分解聚，純化而得。

　　【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。

　　本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。

      【檢查】酸堿度  取電導(dǎo)率項(xiàng)下制備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。
　　氯化物  取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。
　　水中溶解物  取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，室溫靜置10～20分鐘，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^0.2%。
　　醚中溶解物  取本品10.0g，置內(nèi)徑約為20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105 ℃ 干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^0.05%。
　　淀粉  取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍(lán)色。
　　電導(dǎo)率  取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鐘，離心，取上清液，在25℃±0.1℃依法測定（通則0681），同法測定制備供試品溶液所用水的電導(dǎo)率，兩者之差不得過75μS/cm。
　　干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過7.0%（通則0831）。
　　熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
　　重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　砷鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再?00℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

　　【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。

　　【貯藏】密閉保存。