怎樣化凍動物細胞？ 

化凍過程的原則是要讓凍存的細胞快速融化。 

如果細胞儲存在液氮液面下，使用者準備好必要的防護器具（至少要戴上護目鏡，戴上面罩和較厚的手套），防止進入凍存管的液氮驟然膨脹引起爆炸而造成傷害（筆者曾經(jīng)在化凍的時候，為了防止污染，把冷凍管放到一個15ml離心管中，而且把蓋子擰上了，打算放到 37℃水浴，恰好回過頭去和別人談話，忽然聽到一聲爆炸聲，回頭一看，15ml的離心管就剩下蓋子了，其他的都爆飛了）。從冰箱或液氮罐取出細胞后將凍存管放 37℃水浴輕輕晃動使之化凍*，注意不要讓水浸到蓋子以防污染發(fā)生。 

由于大多防凍劑與細胞長時間接觸時對細胞有毒害，所以盡快除去細胞凍存時加入的防凍劑。

防凍劑的去除方式和細胞的敏感性有關。有些細胞在某些防凍劑存在的條件下能很好的貼壁生長，可以直接將化凍的凍存細胞連同其凍存液加入預備好 15-20ml 培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜后換培養(yǎng)液。 

對于敏感細胞要加入 10ml 培養(yǎng)液中， 100xg 離心 5 分，去上清后加培養(yǎng)液輕輕重懸細胞，加入培養(yǎng)器皿后在培養(yǎng)箱培養(yǎng)，第二天更換培養(yǎng)液。