mRNA攜帶了來自DNA上的遺傳信息，然后傳遞到蛋白質上，這些分子一般為長鏈分子，但是也能通過長鏈上不同部分之間的相互作用，折疊形成復雜結構。盡管這些結構對于mRNA完成功能十分重要，但是研究人員對此知之甚少。

    而這項研究則報道了一種能幫助研究人員識別mRNA上連接不同部位結構的新技術，“我們驚訝的發(fā)現mRNAs在活細胞中能形成數千個連接，"*這一研究的研究人員說，   

    有時這些部位能能與mRNA分子中相距甚遠的部位結合在一起"，進一步的研究表明，這些相互作用能影響mRNAs與其它細胞內分子之間的作用，從而影響zui終生成蛋白的數量。

    這項研究發(fā)現了一個mRNA上特別重要的相互作用，這一mRNA用于編碼 X-box 結合蛋白，這是一種參與體內多項信號轉導過程的重要轉錄因子，mRNAs遺傳突變會導致錯誤連接，從而引起蛋白數量上的差別，研究人員認為很可能人類疾病中許多都是由于這種突變引發(fā)。

    研究人員說，“發(fā)現這些影響mRNA結構的突變將有助于了解一些疾病，如阿爾茨海默氏癥和癌癥為何會發(fā)生。"

    研究人員發(fā)現了遺傳密碼中的所有密碼子以不同的速度被解碼；一些被快速解譯而另一些則被緩慢解碼。mRNA包含的所有密碼子總和決定了其解譯信息的速度。這種強加的限速zui終影響了生成蛋白質的量。有時候速度越快越好，是為了表達高水平的蛋白質。有時候速度越慢越好是為了限制蛋白質的量。重要的是，一些密碼子是重復的——許多的密碼子都具有相同的含義。