硫代甜菜堿8上海安研現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。上海安研生物試劑主要有：植物激素及核酸類、分離材料及耗材、表面活性劑類、碳水化合物類、酶及輔酶類、氨基酸類、蛋白質(zhì)類、抗生素類、維生素類、緩沖劑類、色素類、測試盒類、其他生化試劑等。種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，歡迎選購。規(guī)格：毫克級，克級；類型：生物試劑表面活性劑類；產(chǎn)品價格：電詢；用途：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。貨期：現(xiàn)貨；保存：常溫。點擊查看更多產(chǎn)品信息

硫代甜菜堿8為什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？ 酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。 如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞？ 用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200－2000個/毫升，在0.1毫升的細胞中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞?；罴毎懦馀_盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞。 如何消除組織培養(yǎng)的污染？當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是*的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。1 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。2 分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B*下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。3 每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。4 確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2－3代。5 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。6 重復步驟4。7 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4－6代，確定污染是否以已被消除。 

霉菌：培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質(zhì)，37度孵箱培養(yǎng)2-3天，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì)，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之后，細胞的活力狀態(tài)變差，
用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內(nèi)，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅?；蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒*高鹽液體,可以防止霉菌污染。
CO2孵箱被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉(zhuǎn)移，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個小時，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后，再移入細胞。孵箱應(yīng)定期清潔（2月左右），尤其在多雨的季節(jié)。
其它培養(yǎng)箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外燈照。
預(yù)防霉菌污染，可在培養(yǎng)基里加3u/ml的兩性霉素或*或放線菌素D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，*或放線菌素D或雙抗都于事無補，建議舍棄該污染細胞。，將環(huán)境*消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統(tǒng)污染，檢查一下培養(yǎng)基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作 
支原體：黑色的，好象多為多形，培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁，原體感染，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯，只是慢慢死去。
用泰樂菌素，獸用支原體病的藥，但可用于細胞培養(yǎng)，無任何不良反應(yīng)。Sigma公司的使用時用50ug/ml Tylosin培養(yǎng)液培養(yǎng)6天或連續(xù)傳兩代即可清除支原體污染。如果作為常用的抗生素的話, 建議用8ug/ml的濃度。

上海安研商貿(mào)有限公司，是專業(yè)經(jīng)營生物試劑，抗體，細胞，標準品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得*好評。黑蛟蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養(yǎng)液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態(tài)良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養(yǎng)液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養(yǎng)的細胞中發(fā)現(xiàn)類似現(xiàn)象。對細胞生長狀態(tài)不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之后會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。

*KH590

BR，98%

25克

4420-74-0

RT

100克

500克

有機硅消泡劑/Silicone defoamer

BR

2公斤

RT

離子交換劑Ⅰ/CG-50離子交換樹脂

BR

500克

9042-11-9

RT

離子交換劑Ⅲ

BR

500克

RT

離子交換劑Ⅴ

BR

500克

RT

十烷基*基*

超純，99%

25克

2082-84-0

RT

100克

500克

液體生物防腐劑/Proclin 300

BR

50毫升

RT

400毫升

布魯諾廣譜高效殺菌劑

BR

25克

52-51-7

RT

100克

500克

1，3-二甲基脲/二甲基脲

高純，98%

100克

96-31-1

RT

500克

鈀碳加氫催化劑

BR，5%

25克

CAS:7440-05-3

RT

BR，10%

25克

鉻霧抑制劑

F-53B

1公斤

83329-89-9

RT

有機溶媒法
粉碎后的新鮮材料在0℃以下加入5～10 倍量的丙酮，迅速攪拌均勻，可破碎細胞膜，破壞蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合。蛋白質(zhì)一般不變性，被脫脂和脫水成為干燥粉末。

自溶法
將待破碎的鮮材料在一定pH 和適當?shù)臏囟认拢米陨淼牡鞍酌笇⒓毎茐?，使細胞?nèi)含物釋放出來。比較穩(wěn)定，變性較難，蛋白質(zhì)不被分解而可溶化。利用該法可從胰臟制取羧肽酶。自體融解時需要時間，需加少量甲苯、氯仿等。應(yīng)防止細菌污染。于溫室30℃左右較早溶化。自體融解過程中PH 顯著變化，隨時要調(diào)節(jié)pH。自溶溫度選在0～4℃，因自溶時間較長，不易控制，所以制備活性蛋白質(zhì)時較少用。

制備某一種生物大分子需要采用細胞中某一部分的材料，或者為了純化某一特定細胞器上的生物大分子，防止其他細胞組分的干擾，細胞破碎后常將細胞內(nèi)各組分先行分離，對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來分子生物學、分子遺傳學、遺傳工程等學科和技術(shù)的發(fā)展，對分布在各種細胞器上的核酸和蛋白質(zhì)的研究工作日益增多，分離各種細胞器上的各類核酸和特異性蛋白質(zhì)已成為生物大分子制備工作重要內(nèi)容之一。各類生物大分子在細胞內(nèi)的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細胞核內(nèi)。RNA 則大部分分布于細胞質(zhì)。各種酶在細胞內(nèi)分布也有一定位置。因此制備細胞器上的生物大分子時，預(yù)先須對整個細胞結(jié)構(gòu)和各類生物大分子在細胞內(nèi)分布匹有所了解。