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上海金穗生物科技有限公司

基因治療有望攻克艾滋病

時間：2012-11-16閱讀：380
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目前的治療努力對許多感染艾滋病病毒（HIV，）的病人收效甚佳，但是病人需要長期服用昂貴藥品，且副作用非常大。

 
　　基因治療被認(rèn)為是取代藥物治療的可行方法。研究人員希望通過對感染個體體內(nèi)嵌入一個或多個基因，來抵抗病毒。
 
　　上周，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（New England Journal of Medicine）報道的一件案例指出了HIV基因治療的可能性。報道稱，德國一名患有艾滋病的男子在接受另一名帶有抗HIV免疫基因的男子的骨髓移植后，不再遭受病毒侵?jǐn)_。但是這一方法并不能成為一種治療方式，因艾滋病病毒能夠維持在體內(nèi)而不被發(fā)現(xiàn)。
 
　在新的研究過程中，研究人員集中在對抗艾滋病病毒的分子的研究上。科學(xué)家們招募了74名*為陽性的人員，通過血液干細(xì)胞向其靜脈注射一種名為OZ1的分子或安慰劑。注射后病人開始周期性服用HIV藥品，以便研究人員觀察病毒是否反彈。
 
　　接受這種基因治療的病人體內(nèi)的病毒出現(xiàn)“zui適當(dāng)?shù)臏p少”。100周后，免疫系統(tǒng)明顯提高，甚至有部分病人脫離藥物治療。
 
　　這一結(jié)果發(fā)表在2月15日發(fā)行的《自然-醫(yī)學(xué)》雜志上。
 
　　目前，這一研究屬于“二階段”試驗，在治療方案被認(rèn)可之前，還有必要進(jìn)行第三階段的試驗。
 
　　Mitsuyasu指出，“要做的很多。”我們需要完善這一方法，令其趨于完善。有很多事情等著我們?nèi)プ?。但是總體而言，這一研究為HIV治療呈現(xiàn)了“隨機(jī)和控制研究的清晰信息”，那就是基因治療的生物效應(yīng)。

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